4-(2-苯基苯胺基)苯酚 | 88429-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-苯基苯胺基)苯酚
• 英文名称: 4-([1,1'-biphenyl]-2-ylamino)phenol
• 英文别名: N-4-hydroxylphenyl-2-phenylaniline；4-[([1,1'-Biphenyl]-2-yl)amino]phenol；4-(2-phenylanilino)phenol
• CAS: 88429-23-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: DYPOGMYCRMYHBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-苯基苯胺基)苯酚 在 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6(5H)-菲啶酮
  参考文献：
  名称：

  通过使用氨基醌作为导向基团和内部氧化剂或助氧化剂进行钯催化的CH键活化：生产二氢菲啶，菲啶和咔唑

  摘要：

  通过氧化还原中性途径开发了钯催化的CH键活化反应，用于从联芳基2-亚氨基醌制备二氢菲啶，菲啶和咔唑衍生物。预先安装的亚氨基醌被设计成可作为邻位C–H活化的引导基团和内部氧化剂或助氧化剂。该催化过程按以下顺序进行：C–H键活化，活化烯烃的配位和插入，β-氢化物消除，H-移位，插入和质子化或β-氢化物消除。另外，通过使用该方法可以有效地制备咔唑，而无需添加外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01956
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 三乙基硅烷 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4-(2-苯基苯胺基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过使用氨基醌作为导向基团和内部氧化剂或助氧化剂进行钯催化的CH键活化：生产二氢菲啶，菲啶和咔唑

  摘要：

  通过氧化还原中性途径开发了钯催化的CH键活化反应，用于从联芳基2-亚氨基醌制备二氢菲啶，菲啶和咔唑衍生物。预先安装的亚氨基醌被设计成可作为邻位C–H活化的引导基团和内部氧化剂或助氧化剂。该催化过程按以下顺序进行：C–H键活化，活化烯烃的配位和插入，β-氢化物消除，H-移位，插入和质子化或β-氢化物消除。另外，通过使用该方法可以有效地制备咔唑，而无需添加外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01956

文献信息

• Fluoran derivatives, process for their preparation and their use in recording systems
  申请人：KANZAKI PAPER MANUFACTURING CO., LTD

  公开号：EP0089752A2

  公开（公告）日：1983-09-28

  A new fluoran derivative useful as a colorless chromogenic material has the general formula: wherein R1, R2, X, Y and Z have the same meaning as defined hereinbefore. Specifically Z is -CH2COOCH2CH=CH2, A is an alkyl having 1 to 18 carbon atoms or an aryl which may be substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen atoms and alkyls having 1 to 4 carbon atoms, E is hydrogen or each R3 and R4 is hydrogen, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms or phenyl; each R, and R2 is an alkyl having 1 to 12 carbon atoms, an aralkyl having 7 to 9 carbon atoms, cyclohexyl or phenyl which may be substituted by at least one substituent selected from the group consisting of halogen atoms and alkyls having 1 to 4 carbon atoms, or both of R, and R2 together with the adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring; X is hydrogen, halogen atom, an alkyl having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxyl having 1 to 2 carbon atoms; and Y is hydrogen, halogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms; however, when Z is -CH2COOCH2CH=CH2 or each R, and R2 is an alkyl having 1 to 12 carbon atoms or an aralkyl having 7 to 9 carbon atoms, when Z is each R, and R2 is an alkyl having 1 to 4 carbon atoms, X is hydrogen and Y is hydrogen or methyl, when Z is each R, and R2 is an alkyl having 1 to 12 carbon atoms or an aralkyl having 7 to 9 carbon atoms, and, at least one of X and Y is selected from the before-mentioned substituents other than hydrogen, and when Z is A is an alkyl having 1 to 18 carbon atoms and each R, and R2 is an alkyl having 1 to 12 carbon atoms or an aralkyl having 7 to 9 carbon atoms, at least one of X and Y is selected from the beforementioned substituents other than hydrogen.

  一种可用作无色发色材料的新芴衍生物通式如下 其中 R1、R2、X、Y 和 Z 的含义与前文定义相同。 具体地说，Z 是- COO CH=CH2、 A 是具有 1 至 18 个碳原子的烷基或芳基，可被至少一个选自卤素原子和具有 1 至 4 个碳原子的烷基的取代基取代； E 是氢或 每个 R3 和 R4 是氢、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基；每个 R 和 R2 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 7 至 9 个碳原子的芳基、环己基或苯基，可被至少一种选自卤素原子和具有 1 至 4 个碳原子的烷基的取代基取代，或 R 和 R2 与相邻的氮可形成杂环；X 是氢、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 2 个碳原子的烷氧基； Y 是氢、卤素原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基；但当 Z 是- COO CH= 或 每个 R 和 R2 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基或具有 7 至 9 个碳原子的芳烷基时，当 Z 是 每个 R 和 R2 都是具有 1 至 4 个碳原子的烷基，X 是氢，Y 是氢或甲基，当 Z 是 当 Z 是每个 R，且 R2 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基或具有 7 至 9 个碳原子的芳烷基，且 X 和 Y 中至少有一个选自氢以外的前述取代基，且当 Z 是 A 是具有 1 至 18 个碳原子的烷基，每个 R 和 R2 是具有 1 至 12 个碳原子的烷基或具有 7 至 9 个碳原子的芳烷基，且 X 和 Y 中至少有一个选自氢以外的前述取代基。
• US4524373A
  申请人：——

  公开号：US4524373A

  公开（公告）日：1985-06-18