8-O-ethoxycarbonyl 1-O-ethyl octanedioate | 97037-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 8-O-ethoxycarbonyl 1-O-ethyl octanedioate
• CAS: 97037-89-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: LVKJMEIEBJMNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-ethoxycarbonyl 1-O-ethyl octanedioate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Ethyl 8-(hydroxyamino)-8-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备异羟肟酸的方法

  摘要：

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01058-3
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸氢乙酯 、 氯甲酸乙酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-O-ethoxycarbonyl 1-O-ethyl octanedioate
  参考文献：
  名称：

  一种方便的制备异羟肟酸的方法

  摘要：

  描述了在中性pH条件下羧酸到异羟肟酸的一步转化。这种简单，选择性和有效的方法适用于各种含有羟基，卤素，酯和其他碱敏感基团作为取代基的脂族/芳族羧酸衍生物。与文献中可用的其他方法相比，该方法利用了廉价的试剂，因此是一种实用且具有成本效益的策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01058-3

文献信息

• Organomanganese(II) Reagents; X¹. A Convenient Preparation of Various Acetoxyketones, Keto-nitriles, Keto-esters, Keto-acids, Diketones, and Heterocyclic Ketones (Acylheterocycles) via Acylation of Organomanganese(II) Reagents
  作者：G. Friour、G. Cahiez、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1985-31101

  日期：——
• FRIOUR, G.;CAHIEZ, G.;NORMANT, J. F., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 50-54
  作者：FRIOUR, G.、CAHIEZ, G.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——