9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),4(22),5,7,17,19-hexaene-2,3-diol | 1041197-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),4(22),5,7,17,19-hexaene-2,3-diol
• CAS: 1041197-76-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: UPKPGTNGYMXFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),4(22),5,7,17,19-hexaene-2,3-diol 在 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以95%的产率得到1,4(1,3)-dibenzena-5,12-dioxacyclododecaphane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  大环1,1'-双异喹啉的脱消

  摘要：

  大环双异喹啉14是从简单的双羧甲醛8开始的仅需四个制备步骤即可合成的。与樟脑磺酸的相互作用引起酸催化的部分脱硫。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890095
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(1,6-己烷二氧基)双苯甲醛 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到9,16-dioxatricyclo[15.3.1.14,8]docosa-1(21),4(22),5,7,17,19-hexaene-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  大环1,1'-双异喹啉的脱消

  摘要：

  大环双异喹啉14是从简单的双羧甲醛8开始的仅需四个制备步骤即可合成的。与樟脑磺酸的相互作用引起酸催化的部分脱硫。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890095

文献信息

• Deracemization of a Macrocyclic 1,1′-Biisoquinoline
  作者：Gerald Dyker、Wolfgang Stirner、Gerald Henkel、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1002/hlca.200890095

  日期：2008.5

  The macrocyclic biisoquinoline 14 was synthesized in just four preparative steps starting from the simple biscarboxaldehyde 8. The interaction with camphorsulfonic acid induces an acid-catalyzed partial deracemization.

  大环双异喹啉14是从简单的双羧甲醛8开始的仅需四个制备步骤即可合成的。与樟脑磺酸的相互作用引起酸催化的部分脱硫。