2-(bromomethyl)-3-(diethoxymethyl)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene | 118788-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3-(diethoxymethyl)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
• CAS: 118788-81-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₂
• 分子量: 301.224
• InChiKey: DMXYBVGRSVCEQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3-(diethoxymethyl)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到4,7-dihydro-4,7-ethano-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  制备物可衍生出二氢-4,7异氰酸酯等，并初步活化了艾尔加德·德阿尔森斯和德·阿尔西亲电试剂

  摘要：

  通过乙炔二甲醛单缩醛的两种途径制备4，7-二氢异吲哚衍生物。当在中性条件下与亲电烯烃和炔烃反应时，它们会引起Diels-Alder和拟Michael加成-取代反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85325-5
• 作为产物：
  描述：

  [3-(diethoxymethyl)-2-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienyl]methyl methanesulfonate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到2-(bromomethyl)-3-(diethoxymethyl)bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  制备物可衍生出二氢-4,7异氰酸酯等，并初步活化了艾尔加德·德阿尔森斯和德·阿尔西亲电试剂

  摘要：

  通过乙炔二甲醛单缩醛的两种途径制备4，7-二氢异吲哚衍生物。当在中性条件下与亲电烯烃和炔烃反应时，它们会引起Diels-Alder和拟Michael加成-取代反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85325-5

文献信息

• STEPHAN, DOMINIQUE;GORGUES, ALAIN;LE, COQ ANDRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 1025-1028
  作者：STEPHAN, DOMINIQUE、GORGUES, ALAIN、LE, COQ ANDRE

  DOI：——

  日期：——