3-Tert-butylquinolin-8-ol | 175726-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Tert-butylquinolin-8-ol
• CAS: 175726-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: MSFSOESVZXSBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tert-butylquinolin-8-ol 在 硫酸氢铵 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3-Tert-butylquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  单和二烷基取代的1,10-菲咯啉的合成

  摘要：

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01118-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-亚甲基丁醛 、 邻甲氧基苯胺 在 硫酸 、 sodium iodide 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-Tert-butylquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  单和二烷基取代的1,10-菲咯啉的合成

  摘要：

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01118-8

文献信息

• Synthesis of mono- and dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines
  作者：Peter Belser、Stefan Bernhard、Urs Guerig

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01118-8

  日期：1996.2

  from o-anisidine, alkylated 8-hydroxyquinolines 2 and 8-aminoquinolines 3 were obtained. From the latter, dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines 5 have been prepared in good yields. Reaction of unsubstituted 8-aminoquinoline under the same conditions, yielded monoalkylated 1,10-phenanthrolines 4.

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。