4,4,5,5,6,6,7,7-八氟-1,9-癸二烯 | 170804-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7-八氟-1,9-癸二烯
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,7,7-Octafluoro-1,9-decadiene
• 英文别名: 1,4-diallyl octafluorobutane；4,4,5,5,6,6,7,7-Octafluorodeca-1,9-diene
• CAS: 170804-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₈
• 分子量: 282.177
• InChiKey: QDSCCIAFMBNMKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,7,7-八氟-1,9-癸二烯 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三氯硅烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONAL FLUORINATED SILANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SILANES FLUORÉS FONCTIONNELS

  摘要：

  化合物的化学式为I：X-(CF2)n-(O)p(CH2)m-Si-Y3，其中X为CF2=CF-O-，CH2=CHCH2-O-或CH2=CHCH2-；n为2至8的整数；m为2至5的整数；p为0或1；Y为C1-或-OR，其中R为具有1至4个碳原子的线性或支链烷基。在某些实施例中，Y为-O(CH2)xCH3，其中x为0至3的整数。

  公开号：

  WO2019133414A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,9-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7-八氟癸烷-1,10-二基)二乙酸酯 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7-八氟-1,9-癸二烯
  参考文献：
  名称：

  由氟化α，ω-二碘代烷烃合成远螯二烯。第一部分。I（C 2 F 4）n I型化合物的二乙烯基和二烯丙基衍生物

  摘要：

  描述了由市售的α，ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH（CF 2）Ñ CH = CH 2（Ñ = 2，4,6）（2,2，2,4-和2,6-）通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式，然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃，H 2 C = CHCH 2（CF 2）n CH 2 CH = CH 2（4,4和4,6）是通过乙酸烯丙酯的α，ω-双端聚反应，然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α，ω-二碘全氟乙烷，因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6，而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H，13 C和19 F NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03231-2

文献信息

• Hybrid organic–inorganic gels containing perfluoro-alkyl moieties
  作者：Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Joël J.E Moreau、Hicham Moutaabbid、Michel Wong Chi Man

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00211-6

  日期：2000.7

  Perfluoroalkyltrialkoxysilanes were prepared by hydrosilylation of the allylic or vinylic derivatives with trialkoxysilane or with trichlorosilane (followed by a quantitative methanolysis). The hydrolysis and polycondensation of these precursors were performed in the presence of tetrabutylammoniumfluoride (TBAF) as the catalyst, leading to a series of new polysilsesquioxanes, which were characterized by solid state C-13 and Si-29 CPMAS NMR. The porosity and surface area of these materials were determined by N-2 absorption experiments. Thermogravimetric analyses (TGA) were also performed. The surface properties of films prepared from these silsesquioxanes were studied by contact angle measurements. The hybrids having fluoroalkyl groups at the surface of the material showed a better thermostability and a higher hydrophobic and oleophobic character than their hydrocarbon analogues. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• NETWORKS CONTAINING PERFLUOROCARBON ORGANOSILICON HYPERBRANCHED POLYMERS
  申请人：Michigan Molecular Institute

  公开号：EP2257599A1

  公开（公告）日：2010-12-08
• US8193294B2
  申请人：——

  公开号：US8193294B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• [EN] NETWORKS CONTAINING PERFLUOROCARBON ORGANOSILICON HYPERBRANCHED POLYMERS<br/>[FR] RÉSEAUX CONTENANT DES POLYMÈRES HYPERRAMIFIÉS PERFLUOROCARBONÉS D'ORGANOSILICIUM.
  申请人：MICHIGAN MOLECULAR INST

  公开号：WO2009120309A9

  公开（公告）日：2009-11-19

  [EN] The present invention relates to hyperbranched copolymer networks containing hyperbranched copolymers that have perfluorocarbon and organosilicon entities that have high hydrophobicity, or high oleophobicity, or high thermal stability, or good adhesion to substrates, or any combinations thereof. This invention provides a further desirable combination of properties that include solubility before crosslinking, chemical resistance, and easy processibility. The copolymers may be crosslinked with a variety of crosslinking agents to give either rigid or elastomeric networks.
  [FR] La présente invention concerne des réseaux de copolymères hyperramifiés, contenant des copolymères hyperramifiés qui ont des entités perfluorocarbonées et organosiliciés, qui ont une hydrophobie élevée, ou une oléophobie élevée, ou une stabilité thermique élevée, ou une bonne adhésion sur des substrats, ou toute combinaison de ceux-ci. La présente invention propose une combinaison désirable de propriétés supplémentaires, qui comprennent la solubilité avant réticulation, la résistance aux composés chimiques, et une usinabilité aisée. Les copolymères peuvent être réticulés avec une variété d'agents de réticulation pour donner des réseaux rigides ou élastomères.
• Synthesis of telechelic dienes from fluorinated α,ω-diiodoalkanes. Part I. Divinyl and diallyl derivatives from model I(C2F4)nI compounds
  作者：A. Manseri、B. Améduri、B. Boutevin、M. Kotora、M. Hajek、G. Caporiccio

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03231-2

  日期：1995.8

  The synthesis of five fluorinated non-conjugated dienes from commercially available α,ω-diiodoperfluoroalkanes is described. Preparation of the fluorinated divinyl derivatives H2C=CH(CF2)nCH=CH2 (n = 2, 4, 6) (2,2, 2,4 and 2,6) was effected by ethylenation of these diiodinated compounds in various ways followed by dehydroiodination in ethanolic potassium hydroxide. Allyl diolefines, H2C=CHCH2(CF2)nCH2CH=CH2

  描述了由市售的α，ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH（CF 2）Ñ CH = CH 2（Ñ = 2，4,6）（2,2，2,4-和2,6-）通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式，然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃，H 2 C = CHCH 2（CF 2）n CH 2 CH = CH 2（4,4和4,6）是通过乙酸烯丙酯的α，ω-双端聚反应，然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α，ω-二碘全氟乙烷，因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6，而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H，13 C和19 F NMR光谱进行了表征。