1,6-bisthia-4,5,6,7-tetrahydroindene-4-one | 49847-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bisthia-4,5,6,7-tetrahydroindene-4-one
• 英文别名: 1,6-bisthia-4,5,6,7-tetrahydroinden-4-one；7H-Thienol[2,3-c]thiopyran-4(5H)-one；7H-thieno[2,3-c]thiopyran-4-one；7H-Thieno[2,3-c]thiopyran-4-on；1,6-dithia-4,5,6,7-tetrahydro-4-indenone；7H-thieno[2,3-c]thiopyran-4-one；5H-Thieno[2,3-c]thiopyran-4(7H)-one
• CAS: 49847-02-1
• 化学式: C₇H₆OS₂
• 分子量: 170.256
• InChiKey: CVHNXSJXGCMRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  167 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bisthia-4,5,6,7-tetrahydroindene-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 A-nor-3,7-bisthiaestra-1,5(10),8,14-tetraene-17(e)-ol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic steroids-part ix: Studies on the total synthesis of racemic a-nor-5,7-bisthiabstra-1,5 (10), 8, 14-tetraen-17(e)-ol

  摘要：

  1,6-Bisthia-4,5,6,7-tetrahydroinden-4-one (I) was converted to racemic A-nor-3,7-bisthiaestra-1,5(10),8,14-tetraen-17(e)-o1 (VI).

  DOI：

  10.1016/0039-128x(80)90081-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 磷酸酐 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 生成 1,6-bisthia-4,5,6,7-tetrahydroindene-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ramadas, S. R.; Chandrakumar, Nizal S., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 79 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20050148603A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。
• Acetyl 2-hydroxy-1, 3-diaminoalkanes
  申请人：John Varghese

  公开号：US20070293483A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  本发明涉及以下式子的化合物：其中变量Z、X、R15、R2、R3和Rc在此定义。本发明揭示的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗老年痴呆症和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100280026A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• ACETYL 2-HYDROXY-1,3-DIAMINOALKANES
  申请人：John Varghese

  公开号：US20100145056A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are compounds of the formula: where variables Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

  公开了以下式子的化合物：其中变量Z，X，R15，R2，R3和R4在此处定义。本文所披露的化合物是β-分泌酶酶的抑制剂，因此在治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病中有用。
• Mandai, Sasanka Sekhar; Chakraborty, Jhilmil; De Asish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 18, p. 2639 - 2644
  作者：Mandai, Sasanka Sekhar、Chakraborty, Jhilmil、De Asish

  DOI：——

  日期：——