2-<(1-phenylsulfonyl)tryptophyl>-4-(tert-butoxycarbonyl)-7-keto-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline | 129265-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<(1-phenylsulfonyl)tryptophyl>-4-(tert-butoxycarbonyl)-7-keto-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-[(1-phenylsulfonyl)tryptophyl]-4-(tert-butoxycarbonyl)-7-keto-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline
• CAS: 129265-18-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 532.66
• InChiKey: UKAJRZGGSFQKMW-DHLKQENFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1-phenylsulfonyl)tryptophyl>-4-(tert-butoxycarbonyl)-7-keto-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 三乙基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 89.83h， 生成 16-carboxamido-18-hydroxy-17-methoxyalloyohimbane
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-7,7-diethoxyisoquinuclidene 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-<(1-phenylsulfonyl)tryptophyl>-4-(tert-butoxycarbonyl)-7-keto-1,2,7,8,9,10-hexahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：