4-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-2-tryptophyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline | 129265-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-2-tryptophyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline
• CAS: 129265-25-4
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 451.566
• InChiKey: SUPPCSLIOVFSGP-ZBWWFPDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  98.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-2-tryptophyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 18-hydroxy-17-methoxy-yohimbane-16-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基丙炔酸酯 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 三乙基铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)-5-cyano-6-methoxy-7-hydroxy-2-tryptophyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Baxter, Ellen W.; Labaree, David; Ammon, Herman L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 21, p. 7682 - 7692

  摘要：

  DOI：