2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one | 1479-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
• 英文别名: 5H-Benzocyclohepten-5-one, 2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-；2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 1479-20-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• 分子量: 178.206
• InChiKey: ZRPVSEIZXMFKOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以62%的产率得到2-fluoro-6-hydroxyimino-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇及其相关衍生物的立体化学考虑和抗炎活性。

  摘要：

  使用反向被动Arthus反应（RPAR）检测了一系列6-氨基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的抗炎活性。这些化合物的抗炎活性受到氨基醇部分的立体化学的显着影响。苏式非对映异构体在RPAR中表现出活性，而赤型非对映异构体则没有任何明显的抗炎活性。氨基醇的抗炎活性也受到芳族取代基的位置和性质的显着影响。氨基醇功能的潜伏化导致类似物表现出等同于其氨基醇前体的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00367a005
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3-fluorophenyl)pent-4-enoic acid 在 草酰氯 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 24.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 2-fluoro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过串联氧化脱芳构化扩环反应合成苯环中环内酰胺

  摘要：

  中环天然产物表现出多种生物活性，但由于经典大环化反应的局限性，此类支架在探针和药物发现工作中代表性不足。我们在此报告了一种串联氧化脱芳构化-扩环重芳构化（ODRE）反应，该反应直接从简单的双环底物生成苯并环中环内酰胺。该反应可容纳多种芳基底物（卤代芳烃、芳基醚、芳基酰胺、杂环），并且桥头醇的策略性掺入可在产品中生成适合下游修饰的多功能酮部分。化学信息学分析表明，这些中等环进入与相关天然产物重叠且不同于合成药物的化学空间区域，为它们用于针对新生物靶标的发现筛选奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.201802880

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ACUTE BRAIN INJURY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE AIGUË
  申请人：UNIV COPENHAGEN

  公开号：WO2019149329A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention relates to a compound according to formula I wherein when R5 is H, and R1 and R2 form a ring system, then said compound is selected from the following compounds of formula II or formula IV or when R2 is H, and R1 and R5 form a ring system, then said compound has formula III

  该发明涉及一种化合物，其符合以下公式I，其中当R5为H时，并且R1和R2形成一个环系统时，所述化合物选自以下公式II或公式IV的化合物，或者当R2为H时，并且R1和R5形成一个环系统时，所述化合物具有公式III。
• Process for Producing Optically Active Alcohol
  申请人：Noyori Ryoji

  公开号：US20070225528A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  A ruthenium complex RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) represented by a formula below and a ketone compound are placed in a polar solvent, and the resulting mixture is mixed under pressurized hydrogen to hydrogenate the ketone compound and to thereby produce an optically active alcohol:

  一个由以下公式表示的钌配合物RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)和一个酮化合物被放置在极性溶剂中，然后在加压氢气下混合，以加氢酮化合物并因此产生一个光学活性醇。
• ELECTROLUMINESCENT DEVICES BASED ON PHOSPHORESCENT IRIDIUM AND RELATED GROUP VIII METAL MULTICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Groarke Michelle

  公开号：US20130082248A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed herein are phosphorescent materials comprising a complex of a metal atom M selected from Ir, Pt, Rh, Pd, Ru and Os and at least one ligand L, wherein the ligand L is represented by formula (1). Also disclosed are organic electroluminescent devices including such phosphorescent materials.

  本文披露了一种荧光材料，包括金属原子M（选择自Ir、Pt、Rh、Pd、Ru和Os）和至少一个配体L的复合物，其中配体L由式（1）表示。还披露了包括这种荧光材料的有机电致发光器件。
• Synthesis of 2,3-Benzotropones via Palladium(II)-Catalyzed Aerobic Dehydrogenation from 1-Benzosuberones and Sequential Diels–Alder Reaction to Yield Benzobicyclo[3.2.2]nonenones
  作者：Hyung-Seok Yoo、Jeong-Won Shin、Yoon Hu Jang、Yo-Sep Yang、Seung Hwan Son、Hyuck-Jae Won、Soo Lim Kim、Jaehoon Sim、Nam-Jung Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02558

  日期：2024.3.1

  An approach to 2,3-benzotropone from 1-benzosuberone via palladium(II)-catalyzed aerobic dehydrogenation was developed. This method first provided a catalytic route to various 2,3-benzotropones from their corresponding 1-benzosuberones in good yields. In addition, the reaction could be applied to a one-pot Diels–Alder reaction with maleimide, providing a complex benzobicyclo[3.2.2]nonenone in ≤90%

  开发了一种通过钯 (II) 催化有氧脱氢从 1-苯并环庚酮生产 2,3-苯并托酮的方法。该方法首先提供了从相应的 1-苯并环庚酮制备各种 2,3-苯并环酮的催化路线，且产率良好。此外，该反应可应用于与马来酰亚胺的一锅狄尔斯-阿尔德反应，以≤90%的产率提供复杂的苯并双环[3.2.2]壬烯酮。还进行了支持我们提出的机制的动力学分析，强调了所开发的合成途径的稳健性。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE ALCOHOLS
  申请人：Nagoya Industrial Science Research Institute

  公开号：EP1741693B1

  公开（公告）日：2011-08-03