1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: DBXOINQVJUWNRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到1-(2,6-dihydroxyphenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C

  摘要：

  马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性，但由于其与马拉巴利酮A，B和D的化学相似性，其分离仍然繁琐。因此，开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止，只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径，这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b01119
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-二甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C

  摘要：

  马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性，但由于其与马拉巴利酮A，B和D的化学相似性，其分离仍然繁琐。因此，开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止，只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径，这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b01119

文献信息

• Ni-Catalyzed β-Alkylation of Cyclopropanol-Derived Homoenolates
  作者：L. Reginald Mills、Cuihan Zhou、Emily Fung、Sophie A. L. Rousseaux

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03435

  日期：2019.11.1

  Metal homoenolates are valuable synthetic intermediates which provide access to β-functionalized ketones. In this report, we disclose a Ni-catalyzed β-alkylation reaction of cyclopropanol-derived homoenolates using redox-active N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters as the alkylating reagents. The reaction is compatible with 1°, 2°, and 3° NHPI esters. Mechanistic studies imply radical activation of the

  金属均烯酸酯是有价值的合成中间体，可提供获得β-官能化酮的途径。在此报告中，我们公开了使用氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）酯作为烷基化试剂的镍催化的环丙醇衍生的均烯酸酯的β-烷基化反应。该反应与1°，2°和3°NHPI酯相容。机理研究表明，在环丙醇上会发生NHPI酯的自由基活化和2eβ-碳的消除。
• Arylalkanones from Myristica dactyloides
  作者：N. Savitri Kumar、H.M.T.B. Herath、Veranja Karunaratne

  DOI：10.1016/0031-9422(88)83121-2

  日期：1988.1

  Abstract Four new arylalkanones isolated from the stem bark of Myristica dactyloides were identified as 1-(2-methoxy-6-hydroxyphenyl)tetradecan-1-one, 1-(2-methoxy-6-hydroxyphenyl)-9-(3′,4′-methylenedioxyphenyl)-nonan-1-one, 1-(2,6-dihydroxyphenyl)tetradecan-1-one and 1-(2-methoxy-6-hydroxyphenyl)-9-(4′-hydroxyphenyl)-nonan-1-one.

  摘要 从肉豆蔻茎皮中分离得到的四种新芳基烷酮被鉴定为 1-(2-甲氧基-6-羟基苯基)十四烷-1-one, 1-(2-甲氧基-6-羟基苯基)-9-(3', 4'-亚甲基二氧基苯基)-壬烷-1-one、1-(2,6-二羟基苯基)十四烷-1-one和1-(2-甲氧基-6-羟基苯基)-9-(4'-羟基苯基)-壬烷- 1-1。
• KUMAR, N. SAVITRI;HERATH, H. M. T. B.;KARUNARATNE, VERANJA, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 2, 465-468
  作者：KUMAR, N. SAVITRI、HERATH, H. M. T. B.、KARUNARATNE, VERANJA

  DOI：——

  日期：——
• Total Syntheses of Malabaricones B and C via a Cross-Metathesis Strategy
  作者：Kshama Kundu、Sandip K. Nayak

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b01119

  日期：2017.6.23

  malabaricone C displayed various interesting biological activities, its isolation remains tedious due to its close chemical similarity to malabaricones A, B, and D. Therefore, development of an efficient synthesis route has become essential to cater to the need of large amounts of malabaricone C for its pharmacological profiling. So far there is only one report of the synthesis of malabaricone C through

  马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性，但由于其与马拉巴利酮A，B和D的化学相似性，其分离仍然繁琐。因此，开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止，只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径，这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成