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1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one
英文别名
——
1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C24H32O4
mdl
——
分子量
384.516
InChiKey
DBXOINQVJUWNRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到1-(2,6-dihydroxyphenyl)-9-(4-hydroxyphenyl)nonan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C
    摘要:
    马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性,但由于其与马拉巴利酮A,B和D的化学相似性,其分离仍然繁琐。因此,开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止,只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径,这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b01119
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,6-二甲氧基苯基)-3-氧代丙酸乙酯盐酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 31.5h, 生成 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)nonan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C
    摘要:
    马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性,但由于其与马拉巴利酮A,B和D的化学相似性,其分离仍然繁琐。因此,开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止,只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径,这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b01119
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文献信息

  • Ni-Catalyzed β-Alkylation of Cyclopropanol-Derived Homoenolates
    作者:L. Reginald Mills、Cuihan Zhou、Emily Fung、Sophie A. L. Rousseaux
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b03435
    日期:2019.11.1
    Metal homoenolates are valuable synthetic intermediates which provide access to β-functionalized ketones. In this report, we disclose a Ni-catalyzed β-alkylation reaction of cyclopropanol-derived homoenolates using redox-active N-hydroxyphthalimide (NHPI) esters as the alkylating reagents. The reaction is compatible with 1°, 2°, and 3° NHPI esters. Mechanistic studies imply radical activation of the
    属均烯酸酯是有价值的合成中间体,可提供获得β-官能化酮的途径。在此报告中,我们公开了使用氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)酯作为烷基化试剂的催化的环丙醇衍生的均烯酸酯的β-烷基化反应。该反应与1°,2°和3°NHPI酯相容。机理研究表明,在环丙醇上会发生NHPI酯的自由基活化和2eβ-碳的消除。
  • Arylalkanones from Myristica dactyloides
    作者:N. Savitri Kumar、H.M.T.B. Herath、Veranja Karunaratne
    DOI:10.1016/0031-9422(88)83121-2
    日期:1988.1
    Abstract Four new arylalkanones isolated from the stem bark of Myristica dactyloides were identified as 1-(2-methoxy-6-hydroxyphenyl)tetradecan-1-one, 1-(2-methoxy-6-hydroxyphenyl)-9-(3′,4′-methylenedioxyphenyl)-nonan-1-one, 1-(2,6-dihydroxyphenyl)tetradecan-1-one and 1-(2-methoxy-6-hydroxyphenyl)-9-(4′-hydroxyphenyl)-nonan-1-one.
    摘要 从肉豆蔻茎皮中分离得到的四种新芳基烷酮被鉴定为 1-(2-甲氧基-6-羟基苯基)十四烷-1-one, 1-(2-甲氧基-6-羟基苯基)-9-(3', 4'-亚甲基二氧基苯基)-壬烷-1-one、1-(2,6-二羟基苯基)十四烷-1-one和1-(2-甲氧基-6-羟基苯基)-9-(4'-羟基苯基)-壬烷- 1-1。
  • KUMAR, N. SAVITRI;HERATH, H. M. T. B.;KARUNARATNE, VERANJA, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 2, 465-468
    作者:KUMAR, N. SAVITRI、HERATH, H. M. T. B.、KARUNARATNE, VERANJA
    DOI:——
    日期:——
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