5-methoxyadamantan-2-amine | 923595-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxyadamantan-2-amine
• 英文别名: 5-methoxy-2-adamantanamine
• CAS: 923595-78-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• mdl: MFCD20696991
• 分子量: 181.278
• InChiKey: AVCMRZFKXQGNGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxyadamantan-2-amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(5-methoxy-2-adamantyl)-6-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design of pyrazolo-pyrimidines as 11β-HSD1 inhibitors through optimisation of molecular electrostatic potential

  摘要：

  通过量子力学对分子电荷势进行定量化，实现快速高效的铅优化。

  DOI：

  10.1039/c5md00043b
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-金刚烷酮 在 5%-palladium/activated carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 5-methoxyadamantan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Design of pyrazolo-pyrimidines as 11β-HSD1 inhibitors through optimisation of molecular electrostatic potential

  摘要：

  通过量子力学对分子电荷势进行定量化，实现快速高效的铅优化。

  DOI：

  10.1039/c5md00043b

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2009057827A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
• [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2012059932A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel pyrimide derivatives of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to novel pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的式（I）的嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
• FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
  申请人：Nakai Kazuo

  公开号：US20100216798A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]

  提供了一种公式（I）所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环，其具有出色的Lck抑制活性，可用于药物，特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子，另一个是氮原子；—X—是—N（R1）—或类似物，—R1表示氢或类似物，-A-表示键或类似物，—R2是环烷基，芳基或类似物，-E-是键或类似物，—R3是芳基，芳香杂环或类似物，—R4，—R5和—R6相同或不同，每个都是氢或类似物。]
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity
  作者：Qingyi Meng、Huibing Luo、Yilang Chen、Tiancai Wang、Qizheng Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.126

  日期：2009.9

  Guided by the metabolism information of SQ109, derivatives with substituted geranylamine moiety or substituted admantane ring of SQ109 were synthesized and evaluated as antituberculosis agents. Among all tested compounds, compound 11c showed the most potent antituberculosis activity with MIC value of 0.3 mu M against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.