benzyl 4-[2-[[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate | 871469-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[2-[[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 871469-44-2
• 化学式: C₂₅H₃₄N₃O₆P
• 分子量: 503.535
• InChiKey: NCQLRNLZHMZMDA-YEMWWFHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[2-[[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 、 ethyl (phenoxy(2-(piperazin-1-yl)ethyl)phosphoryl)-L-alaninate acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyloxy allylphosphinic acid 在 氯化亚砜 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl 4-[2-[[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-phenoxyphosphoryl]ethyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phosphonate Analogs Of Hiv Integrase Inhibitor Compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080076738A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel HIV integrase inhibitor compounds having at least one phosphonate group, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  本发明公开了至少具有一个膦酸酯基团的新型HIV整合酶抑制剂化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法。
• WO2007/14352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——