5,6-dihydro-4-benzyloxycarbonylaminomethyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine | 153142-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,6-dihydro-4-benzyloxycarbonylaminomethyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: benzyl N-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 153142-34-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: GQOOPATWWAZIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-4-benzyloxycarbonylaminomethyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3b,4,5,6-tetrahydro-8H-imidazo<5,1-c>pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯基)苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6-dihydro-4-benzyloxycarbonylaminomethyl-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Massa, Silvio; Santo, Roberto Di; Costi, Roberta, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 3, p. 749 - 754
  作者：Massa, Silvio、Santo, Roberto Di、Costi, Roberta、Artico, Marino

  DOI：——

  日期：——