phenyloxy allylphosphinic acid | 620969-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyloxy allylphosphinic acid
• 英文别名: monophenol allylphosphonate；Phenoxy(prop-2-enyl)phosphinic acid
• CAS: 620969-84-8
• 化学式: C₉H₁₁O₃P
• 分子量: 198.158
• InChiKey: FVPCYKGBUGSIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyloxy allylphosphinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 [Chloro(prop-2-enyl)phosphoryl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Flame-retardant aconitic acid-derived small molecules

  摘要：

  公开了一种阻燃草酸衍生的小分子、形成阻燃聚合物的方法，以及包括含有阻燃草酸衍生小分子的材料的制造物品。阻燃草酸衍生的小分子可以从生物基源获得的草酸合成，并且可以具有至少一个磷酰或膦酰基团，其带有苯基、烯丙基或硫醚取代基。形成阻燃聚合物的方法可以包括将草酸衍生物与阻燃磷基分子反应以形成阻燃草酸衍生的小分子，并将阻燃草酸衍生的小分子与聚合物结合。制造物品中的材料可以是树脂、粘合剂、聚合物等。

  公开号：

  US10280287B2
• 作为产物：
  描述：

  methoxyphenoxy allylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到phenyloxy allylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL ACYCLONUCLEOSIDE ANALOGUES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'ACYCLONUCLÉOSIDES ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有以下化学式（I）的化合物，以及其作为药物的用途，特别是用于治疗病毒感染。

  公开号：

  WO2019206907A1

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Highly convergent synthesis and antiviral activity of (E)-but-2-enyl nucleoside phosphonoamidates
  作者：Maxime Bessières、Vincent Hervin、Vincent Roy、Agnès Chartier、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Jean-François Lohier、Luigi A. Agrofoglio

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.086

  日期：2018.2

  Several hitherto unknown (E)-but-2-enyl nucleoside phosphonoamidate analogs (ANPs) were prepared directed with nitrogen reagents by cross-metathesis in water-under ultrasound irradiation. Two diastereoisomers were formally identified by X-ray diffraction. These compounds were evaluated against a large spectrum of DNA and RNA viruses. Among them, the phosphonoamidate thymine analogue 19 emerged as the

  在超声辐射下，通过交叉复分解，用氮试剂指导制备了几种迄今未知的（E）-丁-2-烯基核苷磷酸氨基酰胺类似物（ANP）。通过X射线衍射正式鉴定出两种非对映异构体。这些化合物针对各种DNA和RNA病毒进行了评估。其中，磷酸氨基酰胺胸腺嘧啶类似物19成为对抗水痘带状疱疹病毒（VZV）的最佳前药，野生型和胸苷激酶缺陷型菌株的EC50值分别为0.33和0.39μM，选择性指数≥200μM。这一突破性方法为新的嘌呤和嘧啶（E）-丁-2-烯基磷酸氨基酰胺类似物铺平了道路。
• FLAME-RETARDANT VANILLIN-DERIVED SMALL MOLECULES
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180320076A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  A flame-retardant vanillin-derived small molecule, a process for forming a flame-retardant polymer, and an article of manufacture comprising a material that contains the flame-retardant vanillin-derived small molecule are disclosed. The flame-retardant vanillin-derived small molecule can be synthesized from vanillin obtained from a bio-based source, and can have at least one phosphoryl or phosphonyl moiety with phenyl, allyl, or thioether substituents. The process for forming the flame-retardant polymer can include reacting a diol vanillin derivative and a flame-retardant phosphorus-based molecule to form the flame-retardant vanillin-derived small molecule, and binding the flame-retardant vanillin-derived small molecule to a polymer. The material in the article of manufacture can be flame-retardant, and contain the flame-retardant vanillin-derived small molecules. Examples of materials that can be in the article of manufacture can include resins, plastics, adhesives, polymers, etc.

  本文揭示了一种阻燃香草醛衍生的小分子、形成阻燃聚合物的方法，以及包含含有阻燃香草醛衍生小分子的材料的制品。阻燃香草醛衍生的小分子可以从生物基源获取的香草醛合成，可以具有至少一个磷酸酯或膦酸酯基团，带有苯基、烯丙基或硫醚取代基。形成阻燃聚合物的方法可以包括将二醇香草醛衍生物与阻燃磷基分子反应，形成阻燃香草醛衍生小分子，并将阻燃香草醛衍生小分子与聚合物结合。制品中的材料可以是阻燃的，并含有阻燃香草醛衍生小分子。制品中可能包含的材料包括树脂、塑料、粘合剂、聚合物等。
• Pre-organized tricyclic integrase inhibitor compounds
  申请人：Chen James M.

  公开号：US20090029939A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Tricyclic compounds according to the structure below, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed. A 1 and A 2 are moieties forming a five, six, or seven membered ring. L is a bond or a linker connecting a ring atom of Ar to N. X is O, S, or substituted nitrogen. Ar is aryl or heteroaryl, Q is N, + NR, or CR 4 . The aryl carbons may be independently substituted with substituents other than hydrogen. The compounds may include prodrug moieties covalently attached at any site.

  本发明揭示了以下结构的三环化合物、其保护中间体以及抑制HIV整合酶的方法。其中，A1和A2是形成五、六或七元环的基团。L是连接Ar环原子和N的键或连接剂。X是O、S或取代的氮。Ar是芳基或杂环芳基，Q是N、+NR或CR4。芳基碳可以独立地被取代为除氢以外的取代基。这些化合物可以包括共价连接在任何位置的前药基团。
• Antiviral compounds
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20080076740A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有该化合物的组合物、包括给予该化合物的治疗方法，以及用于制备该化合物的有用过程和中间体。