[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1198088-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 1198088-99-1
• 化学式: C₃₁H₃₂FN₃O₃
• 分子量: 513.612
• InChiKey: AZTIDFWOKJCPJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-amino-5-(4-fluorophenyl)-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的权宜之计和新合成。

  摘要：

  2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基]-4-甲基-3-氧代-戊酸苯基酰胺与氨基甲酸叔丁酯的反应，以及所得氨基甲酸酯衍生物与所提供的查耳酮的随后缩合吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的一种简便的新方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.66
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 阿托伐他汀中间体M4 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的权宜之计和新合成。

  摘要：

  2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基]-4-甲基-3-氧代-戊酸苯基酰胺与氨基甲酸叔丁酯的反应，以及所得氨基甲酸酯衍生物与所提供的查耳酮的随后缩合吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物的一种简便的新方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.66