4-chloro-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline | 63536-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 4-Chlor-2,3-dihydro-furo[2,3-b]chinolin；4-Chloro-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
• CAS: 63536-51-6
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: KVRSNZHRYWDUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  345.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-bromo-ethyl)-4-chloro-quinolin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Dictamnine, an Alkaloid of Skimmia repens, Nakai. II. The Synthesis of Dictamnine

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.708
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-cyano-3-vinylquinoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 双氧水 、 溴 、 copper dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 4-chloro-2,3-dihydro-furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Rajamanickam, P.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 910 - 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 417. The synthesis of dictamnine and γ-fagarine
  作者：M. F. Grundon、N. J. McCorkindale

  DOI：10.1039/jr9570002177

  日期：——
• OHTA A.; MASANO S.; MAEDA E.; OHWADA T.; AKITA Y.; WATANABE T., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 4, 817-821
  作者：OHTA A.、 MASANO S.、 MAEDA E.、 OHWADA T.、 AKITA Y.、 WATANABE T.

  DOI：——

  日期：——
• RAJAMANICKAM, P.;SHANMUGAM, P., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 910-913
  作者：RAJAMANICKAM, P.、SHANMUGAM, P.

  DOI：——

  日期：——
• Rajamanickam, P.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 910 - 913
  作者：Rajamanickam, P.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Studies of Dictamnine, an Alkaloid of Skimmia repens, Nakai. II. The Synthesis of Dictamnine
  作者：Tadashi Sato、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.30.708

  日期：1957.7