5-phenyl-2-{1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl}oxazole | 1402228-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-{1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl}oxazole
• CAS: 1402228-04-9
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O
• 分子量: 338.368
• InChiKey: SLYBASIGYUNMFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2-{1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl}oxazole 在 sodium methylate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到2-(1H-indol-2-yl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  铜介导和铜催化的吲哚和1,3-偶氮化合物的交叉偶联：双C ？H激活

  摘要：

  一个新的青铜时代：所述的铜介导的具有双CH活化的交叉偶联可以使人们集中地获得在药物和药物化学中非常感兴趣的含吲哚的双杂芳基。在这种策略中，使用了易于连接和分离的2-嘧啶方向基团。此外，通过使用大气中的氧气作为理想的助氧化剂，可以实现在铜中具有催化作用的变体（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201491
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 甲基萘 作用下， 以 甲醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-phenyl-2-{1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indol-2-yl}oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜介导和铜催化的吲哚和1,3-偶氮化合物的交叉偶联：双C ？H激活

  摘要：

  一个新的青铜时代：所述的铜介导的具有双CH活化的交叉偶联可以使人们集中地获得在药物和药物化学中非常感兴趣的含吲哚的双杂芳基。在这种策略中，使用了易于连接和分离的2-嘧啶方向基团。此外，通过使用大气中的氧气作为理想的助氧化剂，可以实现在铜中具有催化作用的变体（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201201491

文献信息

• Oxygen as an oxidant in rhodium(III) catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling between indoles and oxazoles
  作者：Yan Wang、Jingbo Lan

  DOI：10.1007/s11426-017-9053-7

  日期：2018.2

  Rh(III)-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling between indoles and oxazoles with molecular oxygen as an oxidant has been developed to construct a variety of 2-(indol-2-yl)oxazoles. The chelation-assisted strategy endows this catalytic system with an excellent C2-site selectivity by introducing a pyrimidyl directing group. In addition, polycyclic pyridinium salts are also obtained via Rh(III)-catalyzed

  已经开发了一种Rh（III）催化的吲哚和恶唑之间的氧化C–H / C–H交叉偶联，并以分子氧作为氧化剂来构建各种2-（吲哚-2-基）恶唑。螯合辅助策略通过引入嘧啶基导向基团使该催化体系具有出色的C2位选择性。此外，多环吡啶鎓盐还可以通过Rh（III）催化的2-（吲哚-2-基）恶唑与炔烃的C–H活化/环化反应获得。