Boc-D-Ala-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-NHNH2 | 113400-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Ala-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-NHNH2
• CAS: 113400-52-5
• 化学式: C₄₆H₆₉N₉O₁₀
• 分子量: 908.108
• InChiKey: KVNCHNUPIOZMJJ-VJTADIADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  268.49
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-NHNH2 在 盐酸 、 异戊腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Boc-D-Ala-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-N3
  参考文献：
  名称：

  Studies of a Peptide Antibiotic “Gratisin”. II

  摘要：

  为了研究 "gratisin "相关多肽环(-Val-Orn-Leu-d-Phe-Pro-d-Tyr-)2（GR-I）的结构-活性关系，合成了其两个类似物环(-Val-Orn-Leu-d-Ala-Pro-d-Tyr-)2 (6a)和环(-Val-Orn-Leu-d-Phe-Pro-d-Ala-)2 (6b)。这些合成肽在水溶液中的 CD 光谱与 GR-I 相似，表明这些肽在水溶液中具有相似的构象。6b 的活性是 GR-I 的一半，而 6a 则没有显示出任何抗生素活性。这些结果表明，Pro残基之前的d-Phe残基的苯基是显示活性的必要条件，而Pro残基之后的d-Tyr残基的对羟基苯基则不是必要条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2101
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯丙氨酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 Boc-D-Ala-Val-Orn(Z)-Leu-D-Phe-Pro-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Studies of a Peptide Antibiotic “Gratisin”. II

  摘要：

  为了研究 "gratisin "相关多肽环(-Val-Orn-Leu-d-Phe-Pro-d-Tyr-)2（GR-I）的结构-活性关系，合成了其两个类似物环(-Val-Orn-Leu-d-Ala-Pro-d-Tyr-)2 (6a)和环(-Val-Orn-Leu-d-Phe-Pro-d-Ala-)2 (6b)。这些合成肽在水溶液中的 CD 光谱与 GR-I 相似，表明这些肽在水溶液中具有相似的构象。6b 的活性是 GR-I 的一半，而 6a 则没有显示出任何抗生素活性。这些结果表明，Pro残基之前的d-Phe残基的苯基是显示活性的必要条件，而Pro残基之后的d-Tyr残基的对羟基苯基则不是必要条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2101