2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone | 53250-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-aethanon；ω-Dimethylamino-4-methoxy-acetophenon；Dimethyl-(4-methoxy-phenacyl)-amin；2-Dimethylamino-4'-methoxyacetophenone；2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 53250-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12146030
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LGFTWCLOYHZDFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-148 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(4-甲氧基-苯基)-4-苯基-1,4-丁二酮
  参考文献：
  名称：

  Heffe; Kroehnke, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 822,830

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基溴化氨 、 2-氯-4-甲氧基苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sadet; Lipszyc; Chenu, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 277 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF PHENETHYLAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉ DE PHÉNÉTHYLAMINE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2010100520A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[2-amino-1-(4-substituted phenyl)ethyl]cyclohexanol (3) (where R is OMe, OH), said process comprising the steps of; subjecting a reaction mixture of substituted phenylacetonitrile (2) in alcohol, an organic acid, and a hydrogenating catalyst in the presence of hydrogen gas pressure in the range of 0.5 kg/cm2 to 30 kg/cm2 and temperature in the range of 0-100°C; filtering and concentrating the cooled reaction mixture to obtain an acid addition salt of 1-[2-amino-1-(4-substituted phenyl)ethyl]cyclohexanol (4); and treating the acid addition salt of 1-[2-amino-1-(4-substituted phenyl)ethyl]cyclohexanol (4) with an ester in presence of a base to obtain 1-[2-amino-1-(4-substituted phenyl) ethyl] cyclohexanol (3).

  本发明涉及一种制备1-[2-氨基-1-(4-取代苯基)乙基]环己醇（3）（其中R为OMe、OH）的过程，该过程包括以下步骤：在0.5千克/平方厘米至30千克/平方厘米的氢气压力范围和0-100°C的温度范围内，将取代苯基乙腈（2）、醇、有机酸和加氢催化剂的反应混合物在氢气压力下进行反应；过滤和浓缩冷却后的反应混合物，以获得1-[2-氨基-1-(4-取代苯基)乙基]环己醇（4）的酸盐；并将1-[2-氨基-1-(4-取代苯基)乙基]环己醇（4）的酸盐与酯在碱的存在下处理，以获得1-[2-氨基-1-(4-取代苯基)乙基]环己醇（3）。
• Zinc-Acetic Acid Promoted Reductive Carbon-Nitrogen Bond Cleavage Reaction of α-Aminoketones
  作者：Hideaki Fujii、Kyoko Ishikawa、Miyuki Tomatsu、Hiroshi Nagase

  DOI：10.3987/com-13-s(s)64

  日期：——

  Scope and limitation of the reductive cleavage reaction of a-aminoketone systems with zinc-acetic acid are described. The carbon-nitrogen bond cleavage reaction was applicable to a wide range of alpha-aminoalkyl aryl ketones possessing various substituents on the aromatic ring. In contrast, a-aminoalkyl alkyl ketones with protons at the alpha'-position or alpha-aminoesters were sluggish to the carbon-nitrogen cleavage reaction.
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1545 - 1554
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 265. Di-N-substituted 2-halogenoethylamines. Part VI. NN-dialkyl-(or N-alkyl)-2-alkyl(or aryl or arylalkyl) derivatives: synthesis, reactivity, and pharmacology
  作者：N. B. Chapman、D. J. Triggle

  DOI：10.1039/jr9630001385

  日期：——
• BENZYLISOQUINOLINE STUDIES. PART I. OPEN-RING MODELS OF 4-BENZYLISOQUINOLINES
  作者：DAVID SHAPIRO

  DOI：10.1021/jo01151a019

  日期：1950.9