2-(p-aminophenyl)-N-methylsuccinimide | 59512-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(p-aminophenyl)-N-methylsuccinimide
• 英文别名: 4¹-Amino-1-methyl-3-phenyl-2,5-pyrrolidindion；3-(4-amino-phenyl)-1-methyl-pyrrolidine-2,5-dione；3-(4-Aminophenyl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 59512-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: QMQMEAAIWVAXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-aminophenyl)-N-methylsuccinimide 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Butyl-3-[4-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)phenyl]-1-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of nitrosourea derivatives of phensuximide

  摘要：

  Nitrosourea derivatives 9--13 which utilize phensuximide (1) as the carrier were synthesized as potential central nervous system antitumor agents. The N-(2-chloroethyl)-N-nitrosourea 13 was active in the mouse ependymoblastoma brain-tumor system, as well as the intraperitoneal L1210 leukemia system.

  DOI：

  10.1021/jm00177a024
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4'-nitro-3-phenyl-2,5-pyrrolidindion 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORNET M. J.; CRIDER A. M.; MAGARIAN E. O., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 3, 405-409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CRIDER A. M.; KOLCZYNSKI T. M.; YATES K. M., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 3, 324-326
  作者：CRIDER A. M.、 KOLCZYNSKI T. M.、 YATES K. M.

  DOI：——

  日期：——