6-chloro-2-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine | 35109-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-chloro-2-methoxypurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 35109-91-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₅
• 分子量: 316.701
• InChiKey: KUKHWXJIWQTIIJ-KQYNXXCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到海绵核苷
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs

  摘要：

  O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-11-12295
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-2-amine 在 四丁基氟化铵 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-chloro-2-methoxy-9-(β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 2-Alkoxyadenosine Analogs

  摘要：

  O(6)-Methylguanosine and 2-amino-6-chloropurine riboside derivative were treated with isoamylnitrite in the presence of an appropriate alcohol to give the corresponding 2-alkoxy-6-methoxy (or chloro) purine riboside derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-11-12295