摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-{3-[1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]propyl}benzeneacetic acid | 947698-91-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{3-[1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]propyl}benzeneacetic acid
英文别名
4-{3-[6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1(2H)-yl]propyl}benzeneacetic acid;2-[4-[3-[6,7-Dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]propyl]phenyl]acetic acid
4-{3-[1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]propyl}benzeneacetic acid化学式
CAS
947698-91-1
化学式
C29H29NO6
mdl
——
分子量
487.552
InChiKey
CICDVULBGGNVJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{3-[1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]propyl}benzeneacetic acid 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 C35H32N4O6
    参考文献:
    名称:
    将新的FRET(荧光-共振-能量转移)系统直接整合到合成DNA中的构建模块方法
    摘要:
    描述了在我们最近开发的新FRET(荧光-共振-能量转移)系统中用作供体的两个带有甲苯乙烯基(= quinolin-2(1 H)-one)发色团的新亚磷酰胺5和8的合成(方案1和2)生色团在碱性条件下的高稳定性使亚磷酰胺能在固相合成过程中直接掺入DNA中(方案3和4)。由于(bathophenanthroline)钌(II)配合物也可以用作受体(方案4,步骤d和e),将FRET系统插入合成DNA的整个标记过程非常简单,代表了我们先前策略的重大改进。
    DOI:
    10.1002/hlca.200890008
  • 作为产物:
    描述:
    4-{3-[1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]prop-1-enyl}benzeneacetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到4-{3-[1,2-dihydro-6,7-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxoquinolin-1-yl]propyl}benzeneacetic acid
    参考文献:
    名称:
    高效且高效的荧光共振能量转移(FRET)系统在DNA中的应用
    摘要:
    我们报告了将我们最新开发的高效,鲁棒的荧光共振能量转移(FRET)系统应用于DNA的可行性研究。甲2'-脱氧寡核苷酸,12,配备有作为供体和一个(红菲绕啉)钌(II)配合物作为受体和具有单个尿苷作为在碱性条件下的潜在切割位点的喹啉酮衍生物显示一个密集的FRET,裂解后几乎消失在碱性条件下的寡核苷酸(图7)。此外,在分子信标(MB)DNA的排列中(参见13),在与靶序列杂交后,观察到FRET显着降低(图9)。)。由于Ru络合物的荧光衰减时间长,该系统允许进行高灵敏度的时间门控测量。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790107
点击查看最新优质反应信息