(RS)-N-Boc-N-methyl-ortho-formyl-Phe 2-(trimethylsilyl)ethyl ester | 594838-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-N-Boc-N-methyl-ortho-formyl-Phe 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
• CAS: 594838-30-9
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅Si
• 分子量: 407.582
• InChiKey: WVROSYLVVAVEGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-Boc-N-methyl-ortho-formyl-Phe 2-(trimethylsilyl)ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氟化铵 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(4RS)-(N-Boc-N-methylamino)-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-on-2-yl]acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 (RS)-N-Boc-N-methyl-ortho-formyl-Phe 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0