1-(3,5-二溴噻吩-2-基)乙酮 | 80775-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3,5-二溴噻吩-2-基)乙酮
• 英文名称: 1-(3,5-dibromo-[2]thienyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-Dibrom-[2]thienyl)-aethanon；1-(3,5-dibromo-2-thienyl)ethanone；2-acetyl-3,5-dibromo-thiophene；1-(3,5-Dibromothiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 80775-52-6
• 化学式: C₆H₄Br₂OS
• 分子量: 283.971
• InChiKey: VWXIWFCXVFGRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二溴噻吩-2-基)乙酮 在 copper(I) oxide 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-Bromo-2-(1,1-dimethoxyethyl)-5-methoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。

  公开号：

  US09138427B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻吩 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到1-(3,5-二溴噻吩-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  用于胺检测的光敏探头

  摘要：

  我们的新型，简单且准确的比色法基于二芳烃（DAE），可快速检测多种伯胺和仲胺。探针由醛或酮取代的二芳烃组成，它们经过胺诱导的脱色反应，选择性地产生闭环异构体。因此，可以通过光照射在期望的时刻激活这些探针，其灵敏度使得可以检测溶液中浓度低至10 -6  m的胺。另外，将DAE实际固定在纸上可以在30秒内检测出高于12 ppbv阈值的气相中的生物胺，例如尸胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201609989

文献信息

• Substituted 4-amino-thiazol-2-yl compounds as cyclin-dependent kinase inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06569878B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R1 and R2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: In preferred embodiments, R1 and R2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下式（其中R1和R2如规范中定义）的CDK抑制二氨基噻唑化合物或其盐、前药或这些化合物或盐的活性代谢物的有效量的药物组合物，对于治疗癌症等疾病和疾病是有用的： 在优选实施例中，R1和R2独立地是未取代或取代的碳环或杂环芳基环结构。其中R2为邻位取代芳基的化合物特别是CDK4的有效抑制剂。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
• A Convenient and Efficient Preparation of 2‐Acetyl‐4,5‐difluorothiophene
  作者：Gaifa Lai、Tao Guo

  DOI：10.1080/00397910701649064

  日期：2007.12.1

  Abstract A convenient, five‐step preparation of 2‐acetyl‐4,5‐difluorothiophene from 2,3‐dibromothiophene is described.

  摘要 描述了从 2,3-二溴噻吩方便的五步制备 2-乙酰基-4,5-二氟噻吩的方法。
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 17. Mitt. Thienoisoxazole durch nukleophile Substitution
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Karl Baumann、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/ardp.19883210704

  日期：——

  Eine neue Synthese von 3‐substituierten Thieno[2,3‐d]‐ bzw. [3,2‐d]isoxazolen mittels Ringschluß durch intramolekulare nukleophile Substitution an Oximen des Typs 5 bzw. 7 wird beschrieben. Seitenkettenmodifikation an 2d führt zum Sulfonamid 1b, welches ein Thiophenanalogon des Antikonvulsivums AD 810 (A) ist. 1b zeigt sowohl im Antipentetrazol‐Test als auch im Elektroschock‐Test praktisch keine Aktivität

  描述了一种新的 3-取代的噻吩并 [2,3-d] 和 [3,2-d] 异恶唑的合成方法，该方法通过对 5 型和 7 型肟进行分子内亲核取代而闭环。第 2 天的侧链修饰导致磺酰胺 1b，它是抗惊厥药 AD 810 (A) 的噻吩类似物。图1b在抗五四唑试验或电击试验中几乎没有显示出活性。
• [EN] NOVEL PYRROLE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS PYRROLIQUES DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2010019910A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用它们的方法。