9-(6-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde | 1402660-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(6-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde
• CAS: 1402660-10-9
• 化学式: C₃₄H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 561.612
• InChiKey: QWVDNTHPWLWZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 9-(6-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.33h， 以58%的产率得到1-[9-[6-[4-[5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenoxy]hexyl]-6-(1,10-phenanthrolin-5-yliminomethyl)carbazol-3-yl]-N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  涉及咔唑和恶二唑单元的双极传输双核euro（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  合成了一类涉及咔唑和恶二唑片段的双极传输双核euro（III）配合物，并通过元素分析，红外光谱和热分析对其进行了表征。与单核tri（三苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）相比，这些双核euro（III）配合物具有更好的热稳定性，在二氯甲烷中具有相似的紫外可见吸收和光致发光光谱。在光激发下，从中心Eu 3+离子的5 D 0  →  7 F 2跃迁观察到两个强烈的紫外可见吸收带，分别在282 nm和352 nm处，并在614 nm处出现了典型的红色发射峰，分别。使用Eu 2（DBM）6（FPhOXD6CzPhen 2）作为发射体，以及聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的混合物，作为主体基质，单发射层聚合物发光器件在1 wt％至8 wt％的掺杂剂浓度下表现出Eu 3+离子发出的饱和红色电致发光。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.015
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-(6-(4-(5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)hexyl)-9H-carbazole-3,6-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  涉及咔唑和恶二唑单元的双极传输双核euro（III）配合物：合成，光物理和电致发光性质

  摘要：

  合成了一类涉及咔唑和恶二唑片段的双极传输双核euro（III）配合物，并通过元素分析，红外光谱和热分析对其进行了表征。与单核tri（三苯甲酰甲烷）（1,10-菲咯啉）相比，这些双核euro（III）配合物具有更好的热稳定性，在二氯甲烷中具有相似的紫外可见吸收和光致发光光谱。在光激发下，从中心Eu 3+离子的5 D 0  →  7 F 2跃迁观察到两个强烈的紫外可见吸收带，分别在282 nm和352 nm处，并在614 nm处出现了典型的红色发射峰，分别。使用Eu 2（DBM）6（FPhOXD6CzPhen 2）作为发射体，以及聚（乙烯基咔唑）和2-（4-联苯基）-5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的混合物，作为主体基质，单发射层聚合物发光器件在1 wt％至8 wt％的掺杂剂浓度下表现出Eu 3+离子发出的饱和红色电致发光。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.015