7-(4-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine | 57366-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
• 英文别名: 7-(4-methoxy-phenyl)-5,6,8,9-tetrahydro-dibenzo[c,h]acridine；13-(4-methoxyphenyl)-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4,6,8,13,17,19,21-nonaene
• CAS: 57366-69-5
• 化学式: C₂₈H₂₃NO
• mdl: MFCD00030145
• 分子量: 389.497
• InChiKey: ZOBJUQJIDUDLJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183.6-184.4 °C
• 沸点：
  608.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine 在 吡啶盐酸盐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-(dibenzo[c,h]acridin-7-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  有機半導体材料を含んでいる電子デバイス

  摘要：

  提供至少含有一种化合物的有机半导体材料，以及至少包含该化合物的电子设备。所述化合物由式（I）表示。[其中，R1-4为H、卤素、CN或取代/非取代的C1-20烷基或杂原子烷基、C6-20芳基或C5-20杂原子芳基、C1-20烷氧基或C6-20芳氧基；Ar为取代/非取代的C6-C20芳基或C5-C20杂原子芳基；R5为取代/非取代的C6-20芳基或C5-20杂原子芳基、H、F或从式（I）中除去Ar-R5基的基]【选择图】无

  公开号：

  JP2017025072A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxybenzylidene)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 7-(4-methoxyphenyl)-5,6,8,9-tetrahydrodibenzo[c,h]acridine
  参考文献：
  名称：

  有機半導体材料を含んでいる電子デバイス

  摘要：

  提供至少含有一种化合物的有机半导体材料，以及至少包含该化合物的电子设备。所述化合物由式（I）表示。[其中，R1-4为H、卤素、CN或取代/非取代的C1-20烷基或杂原子烷基、C6-20芳基或C5-20杂原子芳基、C1-20烷氧基或C6-20芳氧基；Ar为取代/非取代的C6-C20芳基或C5-C20杂原子芳基；R5为取代/非取代的C6-20芳基或C5-20杂原子芳基、H、F或从式（I）中除去Ar-R5基的基]【选择图】无

  公开号：

  JP2017025072A

文献信息

• An Efficient Improve for the Kröhnke Reaction: One-pot Synthesis of 2,4,6-Triarylpyridines Using Raw Materials under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Fang Fang、Songlei Zhu、Xianyong Wei、Zhimin Zong

  DOI：10.1246/cl.2005.732

  日期：2005.5

  A series of 2,4,6-triarylpyridines have been prepared by the one-pot reaction of aldehydes with aromatic ketones in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation without catalyst. This method has the advantage of easier workup, shorter reaction time, higher yield, and environment-friendly.

  在醋酸铵存在下，在没有催化剂的情况下，在醋酸铵的存在下，通过醛与芳香酮的一锅反应制备了一系列2,4,6-三芳基吡啶。该方法具有后处理容易、反应时间短、收率高、环境友好等优点。
• A Convenient One-Pot Synthesis of 4′-Aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines and 2,4,6-Triarylpyridines under Microwave Irradiation
  作者：Shujiang Tu、Tuanjie Li、Feng Shi、Qian Wang、Jinpeng Zhang、Jianing Xu、Xiaotong Zhu、Xiaojing Zhang、Songlei Zhu、Daqing Shi

  DOI：10.1055/s-2005-916039

  日期：——

  A series of 4′-aryl-2,2′:6′,2′′-terpyridines have been prepared by the one-pot reaction of 2-acetylpyridine with aromatic aldehydes in the presence of ammonium acetate under microwave irradiation. This method has the advantages of shorter route, easier workup, shorter reaction time, higher yield and more environmentally friendly conditions, compared to the conventional ones.

  通过在微波辐射下，乙酸铵存在的条件下，2-乙酰吡啶与芳香醛的一锅法反应，成功制备了一系列4'-芳基-2,2':6',2''-三联吡啶。与传统方法相比，该方法具有步骤更短、操作更简便、反应时间更短、产率更高以及条件更环保等优点。
• One-Pot Multicomponent Condensation Reaction of Aldehydes with Cyclic Ketones
  作者：Ping Wu、Xi-Mei Cai、Qi-Fang Wang、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1080/00397911003706990

  日期：2011.2.28

  microwave irradiation, the one-pot multicomponent condensation reaction of three molar aromatic aldehydes with two molar cyclic ketones having free α,α′-methylene positions such as cyclopentanone or cyclohexanone in the presence of ammonium acetate and acetic acid afforded dicyclocalkenopyridines with two α-arylidene groups in good yields. In similar reaction conditions, 1-tetralone, which has only one α-methylene

  摘要 在微波辐射下，三摩尔芳香醛与两摩尔具有游离 α,α'-亚甲基位置的环酮如环戊酮或环己酮在乙酸铵和乙酸存在下进行一锅多组分缩合反应，得到具有两个 α -亚芳基收率良好。在类似的反应条件下，只有一个 α-亚甲基位置的 1-四氢萘酮会生成 10-芳基-2,3:5,6-二苯并吖啶。
• Columnar liquid crystalline assembly of a U‐shaped molecular scaffold stabilized by covalent or noncovalent incorporation of aromatic molecules
  作者：Yoshiki Shibuya、Yoshimitsu Itoh、Takuzo Aida

  DOI：10.1002/pola.29186

  日期：2019.2

  a U‐shaped handle. While UH/H itself shows a bicontinuous cubic (Cubbi) phase, UH/H in the presence of pyrene molecules as an external guest forms a hexagonal columnar (Colh) phase without phase separation. Interestingly, even when the pyrene molecules were covalently attached to UH/H (UPy/Py), the molecule exhibited a Colh phase, with a similar columnar geometry to that of UH/H mixed with pyrene molecules

  我们报告了偶然发现的新型液晶（LC）分子U H / H的异常行为，该分子包含U形手柄。虽然U H / H本身显示出双连续立方（Cub bi）相，但在of分子作为外部客体的情况下，U H / H形成了六方柱状（Col h）相，没有相分离。有趣的是，即使the分子共价连接到U H / H（U Py / Py），该分子仍表现出Col h相，其柱状几何形状与U H / H相似与pyr分子（1-4当量）混合。该结果意味着，无论如何将the部分结合到LC系统中，所得材料均表现出具有柱状几何形状的相似分子组装体。这一发现很有趣，因为U H / H和pyr分子似乎不具有特定的相互作用或形状互补性以形成圆柱状组装体，就像在U Py / Py的情况下一样。©2018 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，342-351
• Electronic Device Comprising an Organic Semiconducting Material
  申请人：Fadhel Omrane

  公开号：US20130200341A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to an electronic device comprising at least one organic semiconducting material according to the following formula (I): wherein R 1-4 are independently selected from H, halogen, CN, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 -alkyl or heteroalkyl, C 6 -C 20 -aryl or C 5 -C 20 -heteroaryl, C 1 -C 20 -alkoxy or C 6 -C 20 -aryloxy, Ar is selected from substituted or unsubstituted C 6 -C 20 -aryl or C 5 -C 20 -heteroaryl, and R5 is selected from substituted or unsubstituted C 6 -C 20 -aryl or C 5 -C 20 -heteroaryl, H, F or formula (II).

  本发明涉及一种电子设备，包括至少一种有机半导体材料，该材料符合以下公式（I）：其中R1-4独立选择自H、卤素、CN、取代或未取代的C1-C20烷基或杂基烷基、C6-C20芳基或C5-C20杂芳基、C1-C20烷氧基或C6-C20芳氧基，Ar选择自取代或未取代的C6-C20芳基或C5-C20杂芳基，R5选择自取代或未取代的C6-C20芳基或C5-C20杂芳基、H、F或公式（II）。