(5R)-5-ethyl-3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2,4-imidazolidinedione | 1380696-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R)-5-ethyl-3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: (5R)-5-ethyl-3-(6-{[(3R)-3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]oxy}-3-pyridinyl)-2,4-imidazolidinedione；(5R)-5-ethyl-3-[6-[[(3R)-3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]oxy]pyridin-3-yl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1380696-28-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: DJHFOZLDQVQSLW-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)(dimethyl){[(3-{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)methyl]oxy}silane 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (5R)-5-ethyl-3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  US20130267510A1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。