3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione | 1380696-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 3-{6-[((3R)-3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione；3-[6-[[(3R)-3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]oxy]pyridin-3-yl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1380696-52-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: AOZHFMOQYJFMFL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1-dimethylethyl)(dimethyl){[(3-{[(methyloxy)methyl]oxy}phenyl)methyl]oxy}silane 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione 、 3-{6-[(3-ethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)oxy]-3-pyridinyl}-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。

  公开号：

  WO2012076877A1

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。