Boc-2-氨基-6-氯苯甲酸 | 616224-61-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Boc-2-氨基-6-氯苯甲酸
• 中文别名: BOC-2-氨基-6-氯苯甲酸
• 英文名称: 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 2-(Boc)amino-6-chlorobenzoic acid；Boc-2-amino-6-chlorobenzoic acid；2-chloro-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 616224-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: HARNMVXJVFLAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-2-氨基-6-氯苯甲酸 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-氯-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  A phosgene and peroxide-free one-pot tandem synthesis of isatoic anhydrides involving anthranilic acid, Boc anhydride, and 2-chloro-N-methyl pyridinium iodide

  摘要：

  A phosgene and peroxide-free approach for the synthesis of isatoic anhydrides has been described. The synthesis involves the carbamate formation with Boc anhydride followed by in situ cyclization to afford the isatoic anhydride. The importance of this synthetic strategy is in the ease of operation, scalability, and preparation from readily available raw materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.034
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2-amino-6-chlorotoluene 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 155.0~175.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 9.17h， 生成 Boc-2-氨基-6-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  拉喹莫德中间体2-氨基-6-氯苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种拉喹莫德中间体2‑氨基‑6‑氯苯甲酸的合成方法，其特征在于，将3‑氯‑2‑甲基苯胺在保护剂和氧化剂的作用下反应得到2‑氨基‑6‑氯苯甲酸，所述反应过程为：1)将3‑氯‑2‑甲基苯胺、保护剂和溶剂S1混匀，在40～50℃下搅拌反应1～2h结束得到混合物Ⅰ；2)将氧化剂、水和溶剂S2混匀，通入保护气，控制反应温度为145～155℃，反应压力为5～7个大气压得到混合物Ⅱ，将混合物Ⅰ滴加到混合物Ⅱ中，控制滴加时间为50～70min，然后控制温度为160～175℃，反应压力为8～10个大气压，继续反应6～8h冷却得到混合物Ⅲ；3)将盐酸和溶剂S3加入至混合物Ⅲ中，控制反应温度75～90℃，反应压力为常压，反应0.5～1h，冷却得到混合物Ⅳ；4)将溶剂S4加入混合物Ⅳ，静置分层，有机相经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。该方法原料成本低，产率较高。

  公开号：

  CN110092727B

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• Piperidine derivatives having CCR3 antagonism
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US07517875B2

  公开（公告）日：2009-04-14

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  该发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。该发明还提供了由下式（I）所表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING CCR3 ANTAGONISM
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1502916A1

  公开（公告）日：2005-02-02

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制 CCR3 配体与靶细胞上 CCR3 结合活性的低分子化合物，即 CCR3 拮抗剂。本发明还提供了下式(I)代表的化合物、其药学上可接受的酸加合物或其药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，这些化合物可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。