1-(iodomethyl-d2)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane | 1272667-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 1-(iodomethyl-d2)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1272667-87-4
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 240.052
• InChiKey: VMNQVEFKRFYTET-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(iodomethyl-d2)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(3-((7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methoxy-d2)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己酮 在 正丁基锂 、 碘 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 1-(iodomethyl-d2)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  [FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2011029915A1