3,4,8-Trimethyl-7-aminoquinolin-2-one | 125710-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4,8-Trimethyl-7-aminoquinolin-2-one
• 英文别名: 7-Amino-3,4,8-trimethylquinolin-2(1H)-one；7-amino-3,4,8-trimethyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 125710-04-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: XDLGOOMGANOYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,8-Trimethyl-7-aminoquinolin-2-one 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 3,4,8-Trimethyl-7-(but-2'-enyloxy)quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲基呋喃喹啉酮：呋喃香豆素的新等排体，可能成为脱氧核糖核酸的光试剂

  摘要：

  合成了许多可以被认为是甲基补骨脂素的等排体的甲基呋喃[3,2 - g ]喹啉-7（8 H）-ones。从合适的甲基喹啉-2-酮（甲基呋喃环稠合在其上）开始进行合成。这些化合物在长波长下的摩尔吸光度明显高于相应的甲基补骨脂素等排物。这个事实可能导致与生物靶标的光结合改善。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260407
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 2,6-二氨基甲苯 反应 48.0h， 以52%的产率得到3,4,8-Trimethyl-7-aminoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲基呋喃喹啉酮：呋喃香豆素的新等排体，可能成为脱氧核糖核酸的光试剂

  摘要：

  合成了许多可以被认为是甲基补骨脂素的等排体的甲基呋喃[3,2 - g ]喹啉-7（8 H）-ones。从合适的甲基喹啉-2-酮（甲基呋喃环稠合在其上）开始进行合成。这些化合物在长波长下的摩尔吸光度明显高于相应的甲基补骨脂素等排物。这个事实可能导致与生物靶标的光结合改善。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260407

文献信息

• GUIOTTO, A.;CHILIN, A.;PASTORINI, G.;PALUMBO, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 917-922
  作者：GUIOTTO, A.、CHILIN, A.、PASTORINI, G.、PALUMBO, M.

  DOI：——

  日期：——
• Methylfuroquinolinones: New furocoumarin isosters as potential photoreagents toward dna
  作者：A. Guiotto、A. Chilin、G. Pastorini、M. Palumbo

  DOI：10.1002/jhet.5570260407

  日期：1989.7

  2-g]quinolin-7(8H)-ones, which can be considered isosters of methylpsoralens, were synthesized. The synthesis was performed starting from the appropriate methyl quinolin-2-ones on which the methylfuran ring was condensed. The molar absorptivity at long wavelengths of these compounds is remarkably higher than that of the corresponding methylpsoralen isosters; this fact may lead to an improved photo-binding

  合成了许多可以被认为是甲基补骨脂素的等排体的甲基呋喃[3,2 - g ]喹啉-7（8 H）-ones。从合适的甲基喹啉-2-酮（甲基呋喃环稠合在其上）开始进行合成。这些化合物在长波长下的摩尔吸光度明显高于相应的甲基补骨脂素等排物。这个事实可能导致与生物靶标的光结合改善。