2-氨基-4-苄氧基-苯酚 | 102580-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-4-苄氧基-苯酚
• 英文名称: 2-Amino-4-benzyloxy-phenol
• 英文别名: 2-Amino-4-(benzyloxy)phenol；2-amino-4-phenylmethoxyphenol
• CAS: 102580-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: STOOCDNLVDBYAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苄氧基-苯酚 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[N-(5-Benzyloxy-benzooxazol-2-yl)-hydrazino]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation

  摘要：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.

  DOI：

  10.1021/jm00117a010
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苄氧基-2-硝基苯 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氨基-4-苄氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  取代基对扁平布拉特自由基电子结构的影响：实验和计算数据的相关分析

  摘要：

  一系列的C（10） -取代的2-PH-3衍生物ħ - [1,2,4]三嗪[5,6,1- KL ]吩恶嗪-3-基使用氮杂Pschorr，光化学得到和自由基诱导的环化反应，并通过 C(10)-氨基和 C(10)-碘衍生物的官能团转化。碘衍生物经历了 Pd 催化的 C-C 交叉偶联反应，导致在 C(10) 位置安装 Ph、2-噻吩基和 PhC C 基团，有效地扩展了电子共轭。取代基对 3 H -[1,2,4]triazino[5,6,1- kl电子性质的影响]phenoxazin-3-yl 通过光谱（UV-vis 和 EPR）和电化学方法在 21 种具有多种官能团的衍生物中进行了研究，并增加了 DFT 计算。结果表明，最低能量的电子吸收和氧化还原电势与很好地相关σ p取代基参数，而一个Ñ HFCC和N-H键离解能（BDE）深受描述σ米范围。一般来说，增加 C(10)-X 取代基的给电子能力会降低

  DOI：

  10.1039/d1nj05137g
• 作为试剂：
  描述：

  Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 2-硝基-4-(苯基甲氧基)-苯酚 、 乙醇 在 水 、 2-氨基-4-苄氧基-苯酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-4-苄氧基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  Cyan dye-forming couplers

  摘要：

  制备青色染料的6-羟基-2H-1,4-苯并噁嗪-3-(4H)-酮偶联剂，优选符合以下一般式的青色染料形成偶联剂：##STR1## 其中，R代表氢或R"'--X--NH，R'代表氢或取代或未取代的烷基，R"代表氢或R.sup.iv --X--，X代表从--CO--，--SO.sub.2 --，--OCOCO--，--NHCO--中选择的一种，R"'和R.sup.iv代表取代或未取代的烷基或取代或未取代的芳基，Y和Z，相同或不同，代表氢，卤素和取代或未取代的烷基或烷氧基。这些偶联剂用于银卤化物彩色摄影过程和元素。

  公开号：

  US04762925A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• Design, synthesis and pharmacology of aortic-selective acyl-CoA: Cholesterol O-acyltransferase (ACAT/SOAT) inhibitors
  作者：Kimiyuki Shibuya、Katsumi Kawamine、Toru Miura、Chiyoka Ozaki、Toshiyuki Edano、Ken Mizuno、Yasunobu Yoshinaka、Yoshihiko Tsunenari

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.06.024

  日期：2018.8

  lipid-accumulation areas in the aortic arch to 74 and 69%, respectively without reducing the plasma total cholesterol level in high fat- and cholesterol-fed F1B hamsters. Here, we demonstrate the antiatherosclerotic effect of 3h in vivo via its direct action on aortic ACAT and its powerful modulator of cholesterol level. This molecule is a potential therapeutic agent for the treatment of diseases involving ACAT-1

  我们描述了我们的主动脉选择性酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT，也缩写为SOAT）抑制剂的分子设计，其结构-活性关系（SARs）以及它们的药代动力学（PK）和药理学特征。两个弱配体-N-（2,6-二异丙基苯基）乙酰胺（50％抑制浓度[IC 50 ] = 8.6μM）和2-（甲硫基）苯并[ d ]恶唑（IC 50  = 31μM）的连接包括6支亚甲基链的连接体，得到一种高度有效分子，9-（苯并[ d ]恶唑-2-基硫基） - ñ - （2,6-二异丙基）壬酰胺（3H），其表现出高效力（IC 50 = 0.004μM）朝向主动脉ACAT。这种从头到尾的设计使将活性显着提高到2150至7750倍，并基于双重诱导的拟合机制来区分同工型选择性成为可能。在1 mg / kg和3 mg / kg的剂量下，3h显着降低了主动脉弓的脂质蓄积面积，分别降至74％和69％，而没有降低高脂和高胆固醇喂养的F
• Anilide compounds and drugs containing the same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US06362208B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula: represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene or Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent; X represents —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y represents —NR4—, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or —NR5—; R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.

  该发明涉及一种新型苯胺类化合物和包含该化合物的药物组合物。该发明涉及一种由以下通用式表示的化合物：表示苯的一个带有取代基的二价残基，杂环并联苯可能具有或不具有取代基，吡啶可能具有或不具有取代基，环己烷或萘或Ar代表可能具有或不具有取代基的芳基；X代表—NH—、氧原子或硫原子；Y代表—NR4—、氧原子、硫原子、亚硫醚或砜；Z代表单键或—NR5—；R4代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基；R5代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基；n代表0到15之间的整数。这些创新化合物在药物组合物的形式中非常有用，特别作为酰辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制剂。
• Compound
  申请人：——

  公开号：US20040019016A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of Formula I 1 wherein each T is independently selected from H, hydrocarbyl, —F—R, and a bond with one of D, E, P or Q, or together with one of P and Q forms a ring; Z is a suitable atom the valency of which is m; D, E and F are each independently of each other an optional linker group, wherein when Z is nitrogen E is other than CH 2 and C═O; P, Q and R are independently of each other a ring system; and at least Q comprises a sulphamate group.

  提供了一个式I1的化合物，其中每个T分别选自H、烃基、—F—R和与D、E、P或Q中的一个之一形成键，或者与P和Q中的一个一起形成环；Z是一个适当的原子，其价数为m；D、E和F分别独立于彼此，是可选的连接基团，其中当Z是氮时，E不是CH2和C═O；P、Q和R独立于彼此，是一个环系统；至少Q包含一个磺酰胺基团。
• Dihydro-Benzo-Oxazine and Dihydro-Pyrido-Oxazine Derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130165436A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to dihydro-benzo-oxazine and dihydro-pyrido-oxazine compounds of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, wherein Y, V, W, U, Q, R 1 , R 5 , R 7 and R 30 are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes.

  该发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶噁嗪化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，其中Y、V、W、U、Q、R1、R5、R7和R30如描述中所定义。这些化合物适用于治疗由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。