ethyl(Z)-7-O-benzyl-6-O-(tetrahydropyranyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate | 115828-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: ethyl(Z)-7-O-benzyl-6-O-(tetrahydropyranyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate
• CAS: 115828-21-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: KXDGDAJCMXGCRT-SZVOYSQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(Z)-7-O-benzyl-6-O-(tetrahydropyranyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl(E)-7-O-benzyl-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranose 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl(Z)-7-O-benzyl-6-O-(tetrahydropyranyl)-2,3-dideoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in electrophile-mediated intramolecular cyclizations of hept-2-enitols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a017