2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-quinoline-4-carboxylic acid | 50362-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2,2']bithienyl-5-yl-quinoline-4-carboxylic acid；2-[2,2']Bithienyl-5-yl-chinolin-4-carbonsaeure；5-(4-Carboxy-2-chinolyl)-2,2'-dithienyl；2-[5-(2-Thienyl)-2-thienyl]quinoline-4-carboxylic acid；2-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 50362-31-7
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 337.423
• InChiKey: IPZDAZPDDAKNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-quinoline-4-carboxylic acid 生成 2-(5'-formyl-[2,2']bithiophenyl-5-yl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigation of some nitrogen compounds of 2,2?-bithienyl

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475908
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-[2-oxo-2-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)ethyl]-1H-indol-2-one 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 以78%的产率得到2-[2,2']bithiophenyl-5-yl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758458

文献信息

• Steinkopf; v. Petersdorff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 543, p. 119,126
  作者：Steinkopf、v. Petersdorff

  DOI：——

  日期：——
• Some nitrous and carbonyl derivatives of the bithiophene analog of atophan
  作者：M. N. Zemtsova、P. L. Trakhtenberg、A. E. Lipkin、T. B. Ryskina

  DOI：10.1007/bf00757793

  日期：1973.8
• Investigation of some nitrogen compounds of 2,2?-dithienyl
  作者：P. L. Trakhtenberg、A. E. Lipkin、Z. I. Nuzhdina

  DOI：10.1007/bf00487462

  日期：1972.6
• Synthesis of nitrogen derivatives of 2-phenyl- and 2-(2,′-dithienyl-5-YL)cinchoninic acids
  作者：R. S. Belen'kaya、A. E. Lipkin、V. M. Ostryakov、M. N. Zemtsova

  DOI：10.1007/bf00780009

  日期：1974.11
• BELENKAYA R. S.; BOREKO E. I.; ZEMTSOVA M. N.; KALININA M. I.; TIMOFEEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15 HO 3, 29-35
  作者：BELENKAYA R. S.、 BOREKO E. I.、 ZEMTSOVA M. N.、 KALININA M. I.、 TIMOFEEVA +

  DOI：——

  日期：——