2-(2-(2''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4''-teroxazol]-4-yl)thiazol-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid | 1399362-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(2''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4''-teroxazol]-4-yl)thiazol-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1399362-72-1
• 化学式: C₃₄H₃₄N₆O₉S
• 分子量: 702.745
• InChiKey: ACRNZOURQUIZOU-HXOBKFHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  201.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4''-teroxazol]-4-yl)thiazol-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[2-[2-[2-[2-[(1S,2R)-1-amino-2-hydroxypropyl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-phenyl-1,3-oxazole-4-carbonyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Urukthapelstatin A 和两种类似物的合成进展

  摘要：

  我们报告了合成 Urukthapelstatin A (Ustat A) 和两种类似物的进展。我们的逆合成策略涉及三个片段的合成：三杂芳族部分、苯基恶唑片段和二肽。描述了三个独特的三杂芳族部分的合成。此外，还提供了 Ustat A 和两种类似物的相应线性前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.105
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸 在 劳森试剂 、 ammonium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 2-(2-(2''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4''-teroxazol]-4-yl)thiazol-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Urukthapelstatin A 和两种类似物的合成进展

  摘要：

  我们报告了合成 Urukthapelstatin A (Ustat A) 和两种类似物的进展。我们的逆合成策略涉及三个片段的合成：三杂芳族部分、苯基恶唑片段和二肽。描述了三个独特的三杂芳族部分的合成。此外，还提供了 Ustat A 和两种类似物的相应线性前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.105