2-(2'''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4'':2'',4'''-quaterthiazol]-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid | 1399362-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2'''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4'':2'',4'''-quaterthiazol]-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1399362-75-4
• 化学式: C₃₄H₃₄N₆O₆S₄
• 分子量: 750.945
• InChiKey: FQEORKKYOSPYSA-HXOBKFHXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  162.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4'':2'',4'''-quaterthiazol]-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (2-(2'''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4'':2'',4'''-quaterthiazol]-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carbonyl)-D-alloisoleucyl-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Urukthapelstatin A 和两种类似物的合成进展

  摘要：

  我们报告了合成 Urukthapelstatin A (Ustat A) 和两种类似物的进展。我们的逆合成策略涉及三个片段的合成：三杂芳族部分、苯基恶唑片段和二肽。描述了三个独特的三杂芳族部分的合成。此外，还提供了 Ustat A 和两种类似物的相应线性前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.105
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-O-叔丁基-L-苏氨酸 在 劳森试剂 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 2-(2'''-((1S,2R)-2-(tert-butoxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)propyl)-[2,4':2',4'':2'',4'''-quaterthiazol]-4-yl)-5-phenyloxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Urukthapelstatin A 和两种类似物的合成进展

  摘要：

  我们报告了合成 Urukthapelstatin A (Ustat A) 和两种类似物的进展。我们的逆合成策略涉及三个片段的合成：三杂芳族部分、苯基恶唑片段和二肽。描述了三个独特的三杂芳族部分的合成。此外，还提供了 Ustat A 和两种类似物的相应线性前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.105