methyl 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-α-D-glucopyranoside | 116391-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-α-D-glycopyranoside
• CAS: 116391-07-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀
• 分子量: 340.328
• InChiKey: HQTMYDQQQIMQIO-HKPJHOSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158.3
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 3-O-α-D-rhamnopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基3-O- [α-1（和d）-鼠李糖吡喃糖基]麦芽糖苷衍生物的合成和构象分析：1C4构象的带有中心吡喃葡萄糖残基的支链三糖

  摘要：

  摘要支链三糖4-O-α-d-吡喃葡糖基-3-O-α-l-鼠李糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡糖是模型，它来自于志贺氏志贺菌血清型I，1a，具有以下结构： →2）-α-l-Rha-（1→3）-α-l-活性，使用三氟甲磺酸银促进的糖基化反应。类似地，已经合成了模型二糖葡糖苷甲基3-O-α-1（和d）-鼠李吡喃糖基-α（和β）-d-葡糖吡喃糖苷。三糖的乙酰化衍生物已转化为它们的糖基溴化物（22和23）和糖基氟化物（24和25），并且通过用强碱处理将后者转化为1,6-脱水衍生物。乙酰化衍生物的构象已通过1H-和13C-nmr光谱分析。在大多数支链三糖衍生物中，中央吡喃葡萄糖残基的构象主要是1C4。X射线分析表明，在糖基氟化物24的固态下，中心吡喃葡萄糖残基的构象是1C4。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84113-2

文献信息

• Baumann, Herbert; Jansson, Per-Erik; Kenne, Lennart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 209 - 218
  作者：Baumann, Herbert、Jansson, Per-Erik、Kenne, Lennart

  DOI：——

  日期：——