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2-(3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxopentane-1,5-dinitrile | 1290140-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxopentane-1,5-dinitrile
英文别名
2-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)-3-oxopentanedinitrile
2-(3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxopentane-1,5-dinitrile化学式
CAS
1290140-74-7
化学式
C13H9N3OS
mdl
——
分子量
255.3
InChiKey
JUZBFTQFFFPPBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    67.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxopentane-1,5-dinitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 6-amino-2-bromo-3-(3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazol-2-yl)pyridin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-2-溴-4-羟基烟碱醛衍生物的合成
    摘要:
    (1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚基)-,(3-甲基苯并噻唑-2-亚基)-和(3,4-二甲基噻唑-2-亚基)-乙腈与1-(氰基乙酰基)-3,5酰化发现-二甲基吡唑在环外碳原子处进行,产生适当的2-亚杂亚基-3-氧代戊二腈。在回流的乙酸中用氢溴酸处理制得的二腈,得到苯并咪唑鎓,苯并噻唑鎓和噻唑鎓盐的2-(6-氨基-2-溴-4-羟基-4-羟基吡啶-3-基)取代的季盐。X射线晶体学研究清楚地证实了它们的结构。用过量的硼氢化钠还原这些季盐可得到相应的二氢(对于苯并唑而言)或四氢(对于噻唑而言)衍生物,它们被证明是标题为烟醛的合成等价物。 醛-杂环-hydr-腈-吡啶
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258371
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene)acetonitrile1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以47%的产率得到2-(3-methylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)-3-oxopentane-1,5-dinitrile
    参考文献:
    名称:
    6-氨基-2-溴-4-羟基烟碱醛衍生物的合成
    摘要:
    (1,3-二甲基苯并咪唑-2-亚基)-,(3-甲基苯并噻唑-2-亚基)-和(3,4-二甲基噻唑-2-亚基)-乙腈与1-(氰基乙酰基)-3,5酰化发现-二甲基吡唑在环外碳原子处进行,产生适当的2-亚杂亚基-3-氧代戊二腈。在回流的乙酸中用氢溴酸处理制得的二腈,得到苯并咪唑鎓,苯并噻唑鎓和噻唑鎓盐的2-(6-氨基-2-溴-4-羟基-4-羟基吡啶-3-基)取代的季盐。X射线晶体学研究清楚地证实了它们的结构。用过量的硼氢化钠还原这些季盐可得到相应的二氢(对于苯并唑而言)或四氢(对于噻唑而言)衍生物,它们被证明是标题为烟醛的合成等价物。 醛-杂环-hydr-腈-吡啶
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258371
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