3,4,5-三乙氧基苄醇 | 39727-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4,5-三乙氧基苄醇
• 英文名称: 3,4,5-triethoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3,4,5-triethoxyphenyl)methanol
• CAS: 39727-75-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• mdl: MFCD02093788
• 分子量: 240.299
• InChiKey: BDLRHPZTSRLNOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-39 °C(lit.)
• 闪点：
  230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,4,5-三乙氧基苄醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H20O4
分子式
: 240.30 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 36 - 39 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三乙氧基苄醇 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到3,4,5-triethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free, visible-light photocatalytic alcohol oxidations applying an organic photocatalyst

  摘要：

  开发了一种用于无溶剂光催化固体和液体底物转化的方法，使用了一种新型的棒磨装置。在这种设置中，薄液膜的形成对于有效的光催化转化至关重要，因为在异质系统中光的穿透深度较低。利用核黄素四醋酸酯作为光催化剂，在蓝光照射下，将若干苄基醇氧化为相应的醛化合物，产率在中等到良好之间。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.229
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4,5-triethoxybenzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4,5-三乙氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  烷氧基尾长对带扇形悬垂物的介晶夹层液晶聚合物相行为的影响

  摘要：

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.08.007

文献信息

• Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
  作者：Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.08.007

  日期：2010.9

  synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +
• Sulfur analogs of psychotomimetic agents. 30. Ethyl homologs of mescaline and their monothioanalogs
  作者：Peyton Jacob、Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1021/jm00373a013

  日期：1984.7

  monothio analogues of the mono-, di-, and triethoxy homologues of mescaline have been synthesized and pharmacologically evaluated in man. Modifications at the ring position para to the ethylamine chain, either with a sulfur atom, a longer alkyl chain, or both, lead to compounds of high central nervous system activity. The 4-n-propoxy and 4-n-butoxy homologues and their corresponding 4-thio analogues were

  合成了麦斯卡林单，二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物，并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰，无论是被硫原子，更长的烷基链，还是两者都被修饰，都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物，并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力，但是丁基（具有或不具有硫原子）导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用，但是二乙氧基，尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。
• HYBRID ANTI-FOULING COATING COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING THE FOULING OF SURFACES SUBJECTED TO A MARINE ENVIRONMENT
  申请人：Detty R. Michael

  公开号：US20080026027A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to a coating composition including a sol-gel matrix and a dendrimeric organochalcogeno derivative and a system including the coating composition and a substrate. The present invention also relates to a method of preventing fouling of surfaces subjected to a marine environment.

  本发明涉及一种包括溶胶-凝胶基体和树状有机硫属衍生物的涂层组合物，以及包括该涂层组合物和基底的系统。本发明还涉及一种防止海洋环境下表面污垢的方法。
• Ubichinone und verwandte Substanzen, XXII1) Synthese von 2.3-Dimethoxy-5-methyl-1.4-benzochinon und seinen Äthylhomologen
  作者：Hirosada Sugihara、Masazumi Watanabe、Yutaka Kawamatsu、Hiroshi Morimoto

  DOI：10.1002/jlac.19727630112

  日期：1972.11.24

  lassen sich 2.3-dimethoxy-(1a) und 2.3-Diäthoxy-5-methyl-1.4-benzochinon (1b) sowie 2.3-Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon (12) darstellen. 3.4.5-Trimethoxy- (5a) und 3.4.5-Triäthoxy-toluol (5b), die aus Gallussäure mit relativ guten Ausbeuten dargestellt werden, ergeben dabei 1a bzw. 1b. 2.3-Dimethoxy-6-äthyl-phenol (11) und 2.3.4-Trimethoxy-toluol (13), welche, ausgehend von Pyrogallol, synthetisiert werden

  DurchPersäure-Oxydationgeeigneter Phenole oderAlkylätherlassen sich 2.3-二甲氧基-（1a）和2.3-Diäthoxy-5-甲基-1.4-benzochinon（1b）sowie2.3 -Dimethoxy-5-äthyl-1.4-benzochinon（12）darstellen。3.4.5-三甲氧基-（5a）和3.4.5-三乙氧基-甲苯（5b），相对于古斯丁（Ausbeuten dargestellt werden），阿根廷本贝（Beerben dabei）1a bzw. 1b。2.3-二甲氧基-6-äthyl -苯酚（11）UND 2.3.4氧基-甲苯（13），welche，ausgehend冯邻苯三酚，synthetisiert werden，ergeben ebenfalls 12 bzw. 1a和2.6-二甲氧基-3-甲基-1
• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines and analogs as antibacterial agents. 2. C-Alkylation of pyrimidines with Mannich bases and application to the synthesis of trimethoprim and analogs
  作者：Barbara Roth、Justina Z. Strelitz、Barbara S. Rauckman

  DOI：10.1021/jm00178a007

  日期：1980.4

  A new route to 5-(p-hydroxybenzyl)pyrimidines has been developed which utilizes phenolic Mannich bases plus pyrimidines containing at least two activating groups. The products can be alkylated on the phenolic oxygen or on the pyrimidine N-1 atom, depending on conditions. This method has been used to prepare trimethoprim, a broad-spectrum antibacterial agent, starting from 2,4-diaminopyrimidine and

  已经开发出一种新的5-（对羟基苄基）嘧啶的方法，该方法利用酚类曼尼希碱加上含有至少两个活化基团的嘧啶。取决于条件，产物可以在酚氧或嘧啶N-1原子上烷基化。该方法已被用来制备广谱抗菌剂甲氧苄啶，它是从2,4-二氨基嘧啶和2,6-二甲氧基苯酚开始的。