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4-chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1310350-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
4-chloro-1-(difluoromethyl)pyrazole-3-carboxylic acid
4-chloro-1-(difluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1310350-99-2
化学式
C5H3ClF2N2O2
mdl
MFCD03420212
分子量
196.541
InChiKey
CJHLWLUPTLVMPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物的通用公式为I: 其中变量A4,A5,A6,A8,公式I中的R1和R2,R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况,这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病,认知缺陷,认知障碍,精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物,以及其子公式的实施例,中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。
    公开号:
    US20140249104A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物,其中A、B和R1至R7如下所述,或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病,以及其他代谢紊乱疾病的药物。
    公开号:
    WO2011138293A1
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文献信息

  • [EN] PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE 1,3-OXAZIN-2-AMINE FUSIONNÉE AVEC DU CYCLOPROPYLE PERFLUORÉ UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014138484A1
    公开(公告)日:2014-09-12
    PERFLUORINATED CYCLOPROPYL FUSED 1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: INSERT STRUCTURE HERE} I wherein variables A4, A5, A6, A8, each of Ra, Rb, R1, R2, R3 and R7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and methods for preparing compounds of the invention.
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般的化学式I:在此插入结构} I,其中变量A4、A5、A6、A8,以及化学式I中的每个Ra、Rb、R1、R2、R3和R7,在本文中分别定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的化合物和组合物的用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II和III的化合物,以及其亚式化合物、中间体和制备本发明化合物的方法。
  • [EN] BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2016055496A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.
    本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I式化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病中是有用的。
  • Novel Heterocyclic Derivatives and Their Use in the Treatment of Neurological Disorders
    申请人:BADIGER Sangamesh
    公开号:US20120184539A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, combinations thereof, and their use as medicaments, particularly for the treatment of Alzheimer's Disease or diabetes via inhibition of BACE-1 or BACE-2.
    这项发明涉及公式的新异环化合物 其中所有变量均如规范中定义,其药物组成物,其组合物,以及它们作为药物的用途,特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。
  • AMINO-DIHYDROTHIAZINE AND AMINO-DIOXIDO DIHYDROTHIAZINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US20140107109A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , R 1 , R 2 , R 3 , R 7 and n of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formula II and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-II.
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物具有一般的化学式I: 其中化学式I中的变量A4、A5、A6、A8、R1、R2、R3、R7和n在此独立地被定义。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物用于治疗与A-beta斑块形成和沉积相关的疾病和/或症状的对应用途,这些疾病和症状是由BACE的生物活性引起的。这种由BACE介导的疾病包括阿尔茨海默病、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。该发明还提供了化学式II的化合物及其亚式化合物,中间体和用于制备化学式I-II化合物的有用过程和方法。
  • [EN] 2,5,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-3-YLAMINE OR 2,3,6,7-TETRAHYDRO-[1,4]OXAZEPIN-5-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2,5,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-3-YLAMINE OU DE 2,3,6,7-TÉTRAHYDRO-[1,4]OXAZÉPIN-5-YLAMINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011138293A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    This invention relates to compounds of the formula (I), wherein A, B and R1 to R7 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE1 and/or BACE2 inhibitors and can be used as 5 medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as Alzheimer's disease, diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.
    这项发明涉及式(I)的化合物,其中A、B和R1至R7如下所述,或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE1和/或BACE2抑制剂,可用作治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病、糖尿病,特别是2型糖尿病,以及其他代谢紊乱疾病的药物。
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同类化合物

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