2-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dioxolane | 1610379-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[3-Bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane；2-[3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1610379-48-0
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃O₃
• 分子量: 313.071
• InChiKey: SHPKDJPSYRJVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dioxolane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-(4-isopropylpiperazin-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (1.25 g, 54%) as a clear, colorless oil的产率得到2-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines as bromodomain inhibitors

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US09073878B2

文献信息

• US9073878B2
  申请人：——

  公开号：US9073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9278940B2
  申请人：——

  公开号：US9278940B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。
• Cyclic amines as bromodomain inhibitors
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US09073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。