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3-乙基-4-辛酮 | 19781-29-4

中文名称
3-乙基-4-辛酮
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-octan-4-one
英文别名
3-Aethyl-octan-4-on;3-Ethyl-4-octanone;3-ethyloctan-4-one
3-乙基-4-辛酮化学式
CAS
19781-29-4
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
XIQNUWMKJWNUCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    避免接触强氧化制剂和强还原剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8dc50b2d2b65a02b8bdbe995577ffdde
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基-4-辛酮三甲基氯硅烷 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BAIGRIE, L. M.;LENOIR, D.;SEIKALY, H. R.;TIDWELL, TH. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2105-2109
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基丁酸 在 copper(I) chloride 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-乙基-4-辛酮
    参考文献:
    名称:
    Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2673 - 2676
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cerium(III) chloride remarkably increases the rates of formation and yields of ketones in the reaction of lithium carboxylates with organolithiums
    作者:Yoonmo Ahn、Theodore Cohen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76511-7
    日期:1994.1
    ketones in the reaction of organolithiums with lithium carboxylates. The CeIII suppresses the enolization of the lithium carboxylate, previously unrecognized as a competing reaction except in special cases, and the formation of tertiary alcohols. One of the reasons for the latter effect is a surprising increase in the rate of addition of the organometallic to the lithium carboxylate in the presence
    CeCl 3的存在大大提高了有机锂与羧酸锂反应中酮的产率。Ce III抑制了羧酸锂的烯醇化作用,该反应以前未被公认是竞争性反应,除非在特殊情况下,还可以抑制叔醇的形成。后一种作用的原因之一是在Ce III的存在下,有机金属与羧酸锂的加成速率惊人地增加。
  • Neue Prostacyclin-Analoga, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Behandlung von Herzkreislauf-Krankheiten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0001270A1
    公开(公告)日:1979-04-04
    Prostacyclin-Analoga der Formel sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen zeichnen sich durch ihre relaxierende Wirkung auf die Gefäßwand, insbesondere der Coronararterien aus, ferner hemmen sie die Thrombozytenaggregation und besitzen magensaftsekretionshemmende woeie blutdrucksenkende Eigenschaften. Sie können daher als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von Herzkreislaufkrankheiten verwendet werden.
    式的前列环素类似物及其制备方法。 这些化合物的特点是对血管壁,特别是冠状动脉壁有松弛作用,它们还能抑制血小板聚集,并具有抑制胃液分泌和降血压的特性。 因此,它们可用作药物,特别是用于治疗心血管疾病。
  • Neue Analoga von Prostacyclin, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0004335A2
    公开(公告)日:1979-10-03
    Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Analoga von Prostacyclin, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeichnen sich besonders durch ihre hemmende Wirkung auf die Thrombocytenaggregation sowie relaxierende Wirkung auf die Gefäßwand, besonders der Coronararterien, aus.
    本申请涉及前列环素的新型类似物、制备它们的工艺和中间体,以及它们作为药物的用途。 根据本发明,这些化合物的特点尤其在于它们对血小板聚集的抑制作用,以及它们对血管壁,尤其是冠状动脉的松弛作用。
  • Lion,C.; Dubois,J.-E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1875 - 1878
    作者:Lion,C.、Dubois,J.-E.
    DOI:——
    日期:——
  • Bardan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1934, vol. <5>1, p. 369
    作者:Bardan
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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