3-乙基-4-辛醇 | 19781-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-4-辛醇
• 英文名称: 3-ethyl-4-octanol
• 英文别名: 3-ethyl-octan-4-ol；3-Aethyl-octan-4-ol；3-ethyloctan-4-ol
• CAS: 19781-28-3；63126-48-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: WXJDPIWUPZLVSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-辛醇 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 3-乙基-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Pentadienal and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a093
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-3-辛烯 在 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 双氧水 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 3-乙基-4-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration of Olefins with Catecholborane at Room Temperature in the Presence of N,N-Dimethylacetamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960386p

文献信息

• [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
  申请人：PHOSPHAGENICS LTD

  公开号：WO2018112512A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.

  一种高效商业化的磷酸酯化过程，用于复杂醇类（如二级和三级醇），在高温下使用P4O10，以及该过程得到的产品。
• Enantioselective butylation of aliphatic aldehydes by mixed chiral lithium amide/n-BuLi dimers
  作者：Per I Arvidsson、Öjvind Davidsson、Göran Hilmersson

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00033-6

  日期：1999.2

  The enantioselective butylation of aliphatic aldehydes with mixtures of n-butyllithium and chiral lithium amides in a diethyl ether-dimethoxymethane solvent mixture is described. Enantiomeric excesses ranging from 91 to 98.5% were observed for several aliphatic alcohols. The asymmetric butylation of the prochiral aldehydes proceeds much faster by the mixed lithium amide/n-BuLi complexes than by tetrameric n-BuLi. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR THE BIOCONVERSION OF C3-C13 ALKANES TO C3-C 13 PRIMARY ALCOHOLS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3027760A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• PROCESS
  申请人：Avecho Biotechnology Limited

  公开号：EP3558903A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• [EN] PROCESS FOR THE BIOCONVERSION OF C3-C13 ALKANES TO C3-C 13 PRIMARY ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA BIOCONVERSION D'ALCANES C3-C13 EN ALCOOLS PRIMAIRES C3-C13
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015014644A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A process for preparing linear or branched primary alcohols with 3 to 13 carbon atoms from linear or branched alkanes with 3 to 13 carbon atoms by incubating a host organism having a functional P153 enzyme under elevated pressure in the presence of oxygen.

表征谱图