N-<1-<2'-Desoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-tetrazolyl>-L-alanin-ethylester | 112105-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<1-<2'-Desoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-tetrazolyl>-L-alanin-ethylester
• 英文别名: N-{1-[2'-Desoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-5-tetrazolyl}-L-alanin-ethylester
• CAS: 112105-29-0
• 化学式: C₂₃H₄₅N₅O₆Si₂
• 分子量: 543.811
• InChiKey: HZPDXFUCHLAWNZ-UWHLTILDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-<2'-Desoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-tetrazolyl>-L-alanin-ethylester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到N-<1-(2'-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-tetrazolyl>-L-alaninethylester
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753
• 作为产物：
  描述：

  β-D-Ribofuranosylazid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三(2-氯乙基)胺 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-<1-<2'-Desoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-5-tetrazolyl>-L-alanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753