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8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 98856-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
98856-38-3
化学式
C28H41NO8
mdl
——
分子量
519.635
InChiKey
ZEYLEBMXAWRTCK-BYSSPFSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    101.55
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    乳酸-N-二糖I和N-乙酰-乳糖胺的单脱氧衍生物的合成,可作为区分α-1-岩藻糖基转移酶的底物
    摘要:
    摘要β-d -Gal-(1→3)-4-deoxy-β-d-GlcNAcOR和β-d -Gal-(1→4)-3-deoxy-β-d-GlcNAcOR的化学合成,其中报告了R =(CH2)8COOMe和Me。此外,2-deoxy-β-d-Gal-(1→3)-β-d-GlcNAcO(CH2)8COOMe和2-deoxy-β-d-Gal-(1→4)-β-d-GlcNAcO(合成CH 2)8 COOMe。关于这些化合物作为β-d-Gal-和β-d-GlcNAc-α-1-岩藻糖基转移酶的受体的行为,报道了来自其他实验室的初步结果。建议这些酶以其最有利的构象接受底物,并且该结合涉及极性和非极性相互作用,并具有在被取代的羟基附近的形貌特征。似乎取决于转移酶,识别可以包括或可以不包括两个糖单元。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85204-6
  • 作为产物:
    描述:
    ω-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside3-溴丙烯barium dihydroxide 、 barium(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2型人类血型抗原决定簇的合成。H型,X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体,作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针
    摘要:
    描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5 H 2型[αLFuc(1至2)beta DGal-(1至4)beta DGlcNAc],X [beta DGal(1至4)[ αLFuc(1至3)βDGlcNAc和Y [αLFuc-(1至2)βDGal(1至4)[αLFuc(1至3)]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合,还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用,连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起,作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂,可以得出以下结论:H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分,该楔形部分基本上是疏水性的,除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外,与O-5形成分子内氢
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84034-2
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