[2-(1H-indol-3-yl)acetyl] 2,2-dimethylpropanoate | 125213-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1H-indol-3-yl)acetyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 125213-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: UNPHQPGRKMHLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-indol-3-yl)acetyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 N-(7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-(2-cyanoethyl)-azaheptan-1-yl)-1-tert-butoxycarbonyl-indole-3-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Polyamine Toxin HO-416b and Agel-489 Using a 2-Nitrobenzenesulfonamide Strategy.

  摘要：

  利用2-硝基苯磺酰胺（Ns）基团作为保护和活化组，完成了蜘蛛毒素HO-416b（1）和Agel-489（2）的全合成。在该策略中，通过烷基卤化物对磺酰胺的烷基化或与相应醇的Mitsunobu反应构建了C-N键。从对称的二胺的单保护开始，二胺3骨架的构建在14个步骤中高效完成，29个步骤中完成9步。当底物附着在新型固相载体上时，Ns基团的去除使得这种极性化合物的高效分离成为可能。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1570
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [2-(1H-indol-3-yl)acetyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱的合成及相关化合物XLVIII（+）-金刚烷胺和（±）-allocathanthine的合成

  摘要：

  天然（+）-金刚烷胺（ulbar> 1）的首次合成已完成了几个步骤，并且基于吲哚-3-乙酸的总产率约为20％。还制备了同分异构体（±）-金属胱氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81977-3

文献信息

• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds XVII. Synthesis of deethylcatharanthine
  作者：Csaba Szántay、Tibor Keve、Hedvig Bölcskei、Tibor Ács

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94134-0

  日期：1983.1

  Starting from indolylacetic acid the synthesis of (±)deethylcatharanthine was achieved using fewer steps than the previous pathways.

  从吲哚乙酸开始，与以前的途径相比，使用较少的步骤即可完成（±）去乙基卡他萘啶的合成。
• Enantioselective Synthesis of 3,3-Disubstituted Piperidine Derivatives by Enolate Dialkylation of Phenylglycinol-Derived Oxazolopiperidone Lactams
  作者：Mercedes Amat、Oscar Lozano、Carmen Escolano、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo070397q

  日期：2007.6.1

  dialkylation of simple phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams is studied. High stereoselectivities in the generation of the quaternary stereocenter are obtained by the appropriate choice of both the configuration of the starting lactam and the order of introduction of the substituents. The usefulness of the methodology is illustrated by the conversion of some of the dialkylated lactams into known synthetic

  研究了简单的苯基甘醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺的烯醇二烷基化的立体化学结果。在季立体中心的产生高的立体选择性是由内酰胺开始的两个配置和引进的取代基的数量级的适当选择而获得。通过将一些二烷基化内酰胺转化为已知的生物碱合成前体以及通过全合成（-）-quebrachamine可以说明该方法的实用性。
• Alkylation of Phenylglycinol-Derived Oxazolopiperidone Lactams. Enantioselective Synthesis of β-Substituted Piperidines
  作者：Mercedes Amat、Carmen Escolano、Oscar Lozano、Arantxa Gómez-Esqué、Rosa Griera、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo060157v

  日期：2006.5.1

  outcome of the alkylation of a variety of phenylglycinol-derived oxazolopiperidone lactams is studied. The influence of the configuration of the C-8a stereocenter and the effect of the substituents at the C-8 and C-8a positions on the stereoselectivity of the reaction are discussed. The synthetic utility of these alkylation reactions is illustrated with the synthesis of cis and trans 3,5-disubstituted, 2

  研究了各种苯基甘醇衍生的恶唑并哌啶酮内酰胺烷基化的立体化学结果。讨论了C-8a立体中心构型的影响以及C-8和C-8a位置的取代基对反应立体选择性的影响。这些烷基化反应的合成用途通过顺式和反式3,5-二取代，2,5-二取代和2,3,5-三取代对映体纯哌啶以及吲哚生物碱20 R-和20 S-的合成来说明。二氢裂解胺。
• Enantioselective Synthesis of <i>cis</i>- and <i>trans</i>-3,5-Disubstituted Piperidines. Synthesis of 20<i>S</i>- and 20<i>R</i>-Dihydrocleavamine
  作者：Mercedes Amat、Carmen Escolano、Oscar Lozano、Núria Llor、Joan Bosch

  DOI：10.1021/ol035199+

  日期：2003.8.1

  nonracemic lactams 2 and 3, the former prepared by cyclocondensation of (R)-phenylglycinol with a racemic gamma-substituted delta-oxoester in a process that involves a dynamic kinetic resolution and the latter by a subsequent equilibration, provides access to enantiopure cis- and trans-3,5-disubstituted piperidines. The usefulness of the approach is illustrated with the synthesis of the alkaloids 20S- and

  [反应：参见正文]手性非外消旋内酰胺2和3的羰基α位上的非对映选择性烷基化，前者是通过（R）-苯基甘氨醇与消旋γ-取代的δ-氧酸酯的环缩合反应制备的，该过程涉及动态动力学拆分和随后的平衡，提供了对映体纯的顺式和反式3,5-二取代的哌啶。该方法的有用性通过生物碱20S-和20R-15,20-二氢卵磷脂的合成来说明。
• Total synthesis of polyamine toxin HO-416b utilizing the 2-nitrobenzenesulfonamide protecting group
  作者：Yuko Hidai、Toshiyuki Kan、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00851-5

  日期：1999.6

  The total synthesis of HO-416b (1) was accomplished using the 2-nitrobenzenesulfonamide (Ns) group as both a protecting and activating group. Starting with monosulfonylated diamines 2 and 3, three C-N bonds were constructed via alkylation of sulfonamides with alkyl halides. Removal of the Ns groups while the substrate was attached to a novel solid support enabled the efficient isolation of pure 1. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.