(4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-2,2-dimethyl-5-(2-oxo-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 115384-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-2,2-dimethyl-5-(2-oxo-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 115384-75-3
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₆
• 分子量: 414.543
• InChiKey: BNCJBTSBMSCEMW-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-2,2-dimethyl-5-(2-oxo-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051
• 作为产物：
  描述：

  ((5S,6S)-5-tert-Butoxycarbonylamino-6,8-dihydroxy-octyl)-carbamic acid benzyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (4S,5R)-4-(4-tert-Butoxycarbonylamino-butyl)-2,2-dimethyl-5-(2-oxo-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute structure of galantinamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a051