4-bromocyclohex-3-en-1-ol | 1450812-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromocyclohex-3-en-1-ol
• 英文别名: 4-Bromo-3-cyclohexen-1-ol
• CAS: 1450812-67-5
• 化学式: C₆H₉BrO
• 分子量: 177.041
• InChiKey: JTROYVYRIYPSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromocyclohex-3-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-allyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基氧基环己醇 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-bromocyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过苯肼与乙烯基卤化物的偶联形成中间体肼肼：进入费歇尔吲哚合成

  摘要：

  追逐目标：直接形成烯肼（Fischer吲哚经典合成中的中间体）可解决与吲哚化有关的区域选择性问题。这种方法不仅通过卤乙烯的适当选择实现吲哚的选择性合成，而且导致快速施工desoxyeseroline和esermethole的，以及在关键结构基序Akuammiline生物碱vincorine。

  DOI：

  10.1002/anie.201207173

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINO COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT
  申请人：Alkermes, Inc.

  公开号：US20220194926A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了一种用于治疗需要治疗嗜睡症或弛缓症患者的化合物。此外，还提供了相关的制药组合物和方法。