1-(4-methanesulfonyloxycyclohexyl)-4-phenylpiperazine | 863644-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methanesulfonyloxycyclohexyl)-4-phenylpiperazine
• 英文别名: [4-(4-Phenylpiperazin-1-yl)cyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 863644-07-9
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 338.471
• InChiKey: SKOPPQFUNPGSEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methanesulfonyloxycyclohexyl)-4-phenylpiperazine 在 Kryptofix222[18F]钾盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (18)F-1-(4-fluorocyclohexyl)-1-methyl-4-phenylpiperaziytium iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC RADIOFLUORINATION
  [FR] RADIOFLUORATION CATALYTIQUE

  摘要：

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个首选实施例中，使用氟-18钾。该发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，用作成像剂。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵胺基。该发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磷酸铵化合物，用作成像剂。在某些实施例中，磷酸铵化合物是四芳基磷酸铵盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物施用本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射谱。

  公开号：

  WO2005082425A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基氧基环己醇 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-methanesulfonyloxycyclohexyl)-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYTIC RADIOFLUORINATION
  [FR] RADIOFLUORATION CATALYTIQUE

  摘要：

  本发明的一个方面涉及一种制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个首选实施例中，使用氟-18钾。该发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，用作成像剂。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵胺基。该发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磷酸铵化合物，用作成像剂。在某些实施例中，磷酸铵化合物是四芳基磷酸铵盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物施用本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射谱。

  公开号：

  WO2005082425A1

文献信息

• Catalytic radiofluorination
  申请人：Elmaleh R. David

  公开号：US20050260130A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to piperazine compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the piperazine compounds contain a quaternary amine. Another aspect of the invention relates to arylphosphonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the phosphonium compound is a tetraaryl phosphonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵基。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基膦化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，膦化合物是四芳基膦盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物给予本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。
• Catalytic Radiofluorination
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20100215578A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to piperazine compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the piperazine compounds contain a quaternary amine. Another aspect of the invention relates to arylphosphonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the phosphonium compound is a tetraaryl phosphonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在一个优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的哌嗪化合物，其作为成像剂有用。在某些实施例中，哌嗪化合物含有季铵胺基。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基膦盐化合物，其作为成像剂有用。在某些实施例中，磷膦化合物是四芳基膦盐。本发明的另一个方面涉及一种获得哺乳动物正电子发射图像的方法，包括以下步骤：向哺乳动物注射本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。
• CATALYTIC RADIOFLUORINATION
  申请人：Elmaleh David R.

  公开号：US20120207677A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  One aspect of the present invention relates to a method of preparing radiofluorinated substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, and alkenyl compounds. In a preferred embodiment, potassium fluoride-18 is used. Another aspect of the invention relates to arylammonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the ammonium compound is a tetraaryl ammonium salt. Another aspect of the invention relates to arylsulfonium compounds containing fluorine-18 that are useful as imaging agents. In certain embodiments, the sulfonium compound is a triaryl sulfonium salt. Another aspect of the present invention relates to a method of obtaining a positron emission image of a mammal, comprising the steps of administering to a mammal a compound of the invention, and acquiring a positron emission spectrum of the mammal.

  本发明的一个方面涉及制备放射性氟代取代烷基、环烷基、芳基和烯基化合物的方法。在优选实施例中，使用氟化钾-18。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基铵化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，铵化合物是四芳基铵盐。本发明的另一个方面涉及含氟-18的芳基磺酸盐化合物，其可用作成像剂。在某些实施例中，磺酸盐化合物是三芳基磺酸盐。本发明的另一个方面涉及一种获取哺乳动物正电子发射图像的方法，包括向哺乳动物给予本发明的化合物，并获取哺乳动物的正电子发射光谱。
• WO2008/22319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1725269A4
  申请人：——

  公开号：EP1725269A4

  公开（公告）日：2009-04-22